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原文传递一种纳米材料密度的检测方法

专利名称：	一种纳米材料密度的检测方法
摘要：	本发明提供了一种纳米材料密度的检测方法，所述纳米材料密度的检测方法包括：所述纳米材料密度的检测方法包括：将纳米材料配制成质量分数梯度的纳米材料分散液，而后根据线性回归法，通过测试质量分数梯度的纳米材料分散液的密度，从而得到纳米材料的密度；检测方法具有测试简单、精确度高、成本低以及耗时短等优点，测试一个样品仅需几分钟即可完成；样品处理简单，只需要将纳米材料在溶剂中级次稀释，不需要繁杂的处理过程；需要的样品量少，单次测量需要样品的体积可减少至1.0mL；且可避免测试纳米材料的质量和体积，为准确度和精确度提供了保障。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	国家纳米科学中心
发明人：	陈岚;葛广路;高雅;翟兆毅;郭玉婷
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910620437.8
公开号：	CN110346239A
代理机构：	北京品源专利代理有限公司
代理人：	巩克栋
分类号：	G01N9/00(2006.01);G;G01;G01N;G01N9
申请人地址：	100190 北京市海淀区中关村北一条11号
主权项：	1.一种纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述纳米材料密度的检测方法包括：将纳米材料配制成质量分数梯度的纳米材料分散液，而后根据线性回归法，通过测试质量分数梯度的纳米材料分散液的密度，从而得到纳米材料的密度。 2.根据权利要求1所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述纳米材料包括纳米金属颗粒、纳米氧化物、富勒烯或蛋白质中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述纳米材料包括纳米二氧化硅和/或牛血清白蛋白。 3.根据权利要求1或2所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述纳米材料的粒径为1-100nm。 4.根据权利要求1-3任一项所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述质量分数梯度的纳米材料分散液的溶剂为无机溶剂和/或有机溶剂，优选无机溶剂；优选地，所述有机溶剂包括乙醇、甲醇、丙酮、二氯甲烷或正己烷中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述无机溶剂包括水、氯化钠溶液、硫酸溶液或硝酸溶液中的任意一种或至少两种的组合，优选水。 5.根据权利要求1-4任一项所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述质量分数梯度的纳米材料分散液中纳米材料的质量分数为x，其中x为0.05-25％。 6.根据权利要求1-5任一项所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述质量分数梯度的纳米材料分散液的配制方法包括：将纳米材料分散到溶剂中，而后通过稀释，得到所述质量分数梯度的纳米材料分散液；优选地，所述分散的方式为超声；优选地，所述分散的时间为10-30min；优选地，所述稀释的方式包括逐级稀释或直接稀释。 7.根据权利要求1-6任一项所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述线性回归计算公式包括： m1+m2＝m 式(1)；其中，m1为纳米材料的质量，m2为溶剂的质量，m为纳米材料分散液的质量； m1＝ρ1V1＝xρV 式(2) V1+V2＝V 式(3) m＝ρV 式(5) 其中，ρ1为纳米材料的密度，V1为纳米材料的排水体积，x为纳米材料分散液中纳米材料的质量分数；ρ2为溶剂的密度，V2为溶剂的体积；ρ为纳米材料分散液的密度，V为纳米材料分散液的体积；由式(1)、式(2)、式(3)、式(4)和式(5)可得： 8.根据权利要求7所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述纳米材料的密度是通过质量分数梯度的纳米材料分散液及其对应的密度的线性回归曲线，并结合式(6)得到的。 9.根据权利要求7或8所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述质量分数梯度的纳米材料分散液的密度和溶剂的密度均可通过高精度震荡式数字密度计测得的；优选地，所述高精度数字式密度计的测量范围为0-3g/cm3；优选地，所述高精度数字式密度计的测试温度为0-100℃。 10.根据权利要求1-9任一项所述的纳米材料密度的检测方法，其特征在于，所述纳米材料密度的检测方法包括： (1)将纳米材料超声分散到溶剂中，分散10-30min，得到已知质量分数的纳米材料分散液； (2)将步骤(1)得到的已知质量分数的纳米材料分散液稀释得到质量分数梯度的纳米材料分散液； (3)通过测试步骤(2)中质量分数梯度的纳米材料分散液的密度以及步骤(1)中用溶剂的密度，根据线性回归法并结合式(6)，得到纳米材料的密度。
所属类别：	发明专利