专利名称: |
分子印迹管尖微萃取头及其制备方法 |
摘要: |
本发明属于分子识别技术领域,具体涉及一种分子印迹管尖微萃取头及其制备方法。所述分子印迹管尖微萃取头的制备方法包括如下步骤:提供硝夫索尔、功能单体、交联剂、引发剂和溶剂;将所述硝夫索尔、功能单体、交联剂和引发剂溶于溶剂中,得到混合溶液;将所述混合溶液进行静置处理,然后加热进行预聚反应,得到预聚液;将所述预聚液装于移液枪枪头中,在真空条件下进行聚合反应,然后进行洗脱处理,得到分子印迹管尖微萃取头。该制备方法得到的分子印迹管尖微萃取头对硝基呋喃类代谢产物具有特异性吸附,具有优异印迹效果和高效吸附能力。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
深圳市检验检疫科学研究院 |
发明人: |
吴凤琪;岳振峰;吴绍精;张毅 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-21T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-22T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910541138.5 |
公开号: |
CN110361462A |
代理机构: |
深圳中一联合知识产权代理有限公司 |
代理人: |
方良 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
518000 广东省深圳市福田区福强路1011号国检大厦A栋1306室 |
主权项: |
1.一种分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 提供硝夫索尔、功能单体、交联剂、引发剂和溶剂; 将所述硝夫索尔、功能单体、交联剂和引发剂溶于溶剂中,得到混合溶液; 将所述混合溶液进行静置处理,然后加热进行预聚反应,得到预聚液; 将所述预聚液装于移液枪枪头中,在真空条件下进行聚合反应,然后进行洗脱处理,得到分子印迹管尖微萃取头。 2.如权利要求1所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述静置处理的温度为2-6℃;和/或, 所述静置处理的时间为4-8h;和/或, 所述加热进行预聚反应的温度为50-70℃。 3.如权利要求1所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述聚合反应的温度为60-80℃;和/或, 所述聚合反应的时间为14-18h。 4.如权利要求1所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述功能单体选自α-甲基丙烯酸、2-三氟甲基丙烯酸、丙烯酰胺和4-乙烯基苯甲酸中的至少一种;和/或, 所述交联剂选自二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯和三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的至少一种;和/或, 所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种;和/或, 所述溶剂选自甲苯、氯仿、乙腈和二甲基亚砜的至少一种。 5.如权利要求4所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述功能单体为4-乙烯基苯甲酸,所述交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯、所述引发剂为偶氮二异丁腈,所述溶剂为乙腈。 6.如权利要求1所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述硝夫索尔与所述功能单体的摩尔比为1:4;和/或, 所述功能单体与所述交联剂的摩尔比为1:6。 7.如权利要求1-6任一项所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述洗脱处理的步骤包括:将所述聚合反应的产物先进行老化处理,然后进行超声清洗处理,最后用次氯酸钠氧化。 8.如权利要求7所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述老化处理的步骤包括:将所述聚合反应的产物在120℃条件下老化2h。 9.如权利要求7所述的分子印迹管尖微萃取头的制备方法,其特征在于,所述超声清洗处理的步骤包括:将所述聚合反应的产物依次用水、乙酸/乙腈、乙腈进行超声清洗。 10.一种分子印迹管尖微萃取头,其特征在于,所述分子印迹管尖微萃取头由权利要求1-9任一项所述的制备方法制得。 |
所属类别: |
发明专利 |