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原文传递检测Zika病毒NS1抗原的试纸条和试剂盒及方法

专利名称：	检测Zika病毒NS1抗原的试纸条和试剂盒及方法
摘要：	本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种检测Zika病毒NS1抗原的试纸条和试剂盒及方法。所述试纸条包括垫板，所述垫板上设置有第一吸水垫、检测层和第二吸水垫，所述第一吸水垫、检测层和第二吸水垫顺次搭接，且所述第一吸水垫和所述检测层之间的搭接处设置有AIE标记层析垫，所述检测层上设置有检测区和质控区；其中，所述AIE标记层析垫含有AIE材料标记的第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体，所述检测区含有第二抗Zika病毒NS1单克隆抗体。该试纸条可简便快速、结果直观地检测NS1抗原，而且具有敏感性高、特异性强、稳定性好、重复性好、无需专门设备、不受环境条件的干扰、易于在广大群众中推广等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳市疾病预防控制中心
发明人：	张仁利;黄达娜;黄穗滨
专利状态：	有效
申请日期：	2018-05-03T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201810413216.9
公开号：	CN110441521A
代理机构：	深圳中一联合知识产权代理有限公司
代理人：	张全文
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	518000广东省深圳市南山区龙珠大道龙苑路8号
主权项：	1.一种检测Zika病毒NS1抗原的试纸条，其特征在于，所述试纸条包括垫板，所述垫板上设置有第一吸水垫、检测层和第二吸水垫，所述第一吸水垫、检测层和第二吸水垫顺次搭接，且所述第一吸水垫和所述检测层之间的搭接处设置有AIE标记层析垫，所述检测层上设置有检测区和质控区；其中，所述AIE标记层析垫含有AIE材料标记的第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体，所述检测区含有第二抗Zika病毒NS1单克隆抗体。 2.如权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述AIE材料为四苯基乙烯和/或四苯基乙烯衍生物；和/或所述检测层为硝酸纤维膜检测层；和/或所述垫板为PVC垫板；和/或所述检测区和所述质控区的距离为0.5-1cm。 3.如权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述质控区含有羊抗鼠IgG或羊抗鼠IgM。 4.一种权利要求1-3任一项所述的试纸条的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：用AIE材料标记第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体，然后喷涂在玻璃纤维膜上固定，得到所述AIE标记层析垫；将第二抗Zika病毒NS1单克隆抗体喷涂在所述检测层上固定，得到所述检测区；将所述第一吸水垫、所述AIE标记层析垫、所述检测层和所述第二吸水垫粘贴在所述垫板上，得到所述试纸条。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述用AIE材料标记第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体的步骤包括：将所述AIE材料和所述第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体混合后，加入胎牛血清，静置后离心处理，再用含胎牛血清和NaN3的Tris-HCl缓冲液溶解沉淀。 6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述离心处理的步骤包括：先以离心速度为1200-1800r/min进行第一次离心，弃去凝聚物，再以离心速度为6000-14000r/min进行第二次离心，弃去上清液。 7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，喷涂在玻璃纤维膜上的所述第一抗Zika病毒NS1单克隆抗体的浓度为0.2-0.8mg/ml；和/或喷涂在检测层上的所述第二抗Zika病毒NS1单克隆抗体的浓度为0.8-1.5mg/ml。 8.一种检测Zika病毒NS1抗原的试剂盒，包括检测板，所述检测板上设置有加样孔和观察孔，其特征在于，所述检测板内装有权利要求1-3任一项所述的试纸条，且所述加样孔对齐所述第一吸水垫，所述观察孔对齐所述检测层。 9.一种检测Zika病毒NS1抗原的方法，其特征在于，包括如下步骤：提供待测样品；将所述待测样品加入到权利要求1-3任一项所述的试纸条中的第一吸水垫上，静置处理；观察所述检测层：若所述检测线区和所述质控线区均显色，则所述待测样品含有Zika病毒NS1抗原，若只有所述质控线区显色，则所述待测样品不含有Zika病毒NS1抗原。 10.如权利要求9所述的检测Zika病毒NS1抗原的方法，其特征在于，所述静置处理的时间为5-15min。
所属类别：	发明专利