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一种柔性表面增强拉曼基底及其制备方法和应用
| 专利名称： | 一种柔性表面增强拉曼基底及其制备方法和应用 |
| 摘要： | 本发明公开了一种柔性表面增强拉曼基底及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：将CTAB溶液、HAuCl4溶液和NaBH4溶液混合静置得到金种子溶胶，与CTAB溶液、HAuCl4溶液，AgNO3溶液、HCl溶液和AA溶液混合静置得到金纳米棒溶胶，与4‑MBA乙醇溶液和1‑DT乙醇溶液混静置改性金纳米棒溶胶得到修饰后的金纳米棒分散液，将金纳米棒分散液截留在PVDF滤膜上制备得到柔性表面增强拉曼基底。本发明的金纳米粒子经过4‑MBA和1‑DT的改性对葡萄糖的特异性增大，避免了体液中其他杂质的干扰，PVDF滤膜具有一定的疏水性且机械强度较高，对葡萄糖的检测限为10‑5～10‑4，具有很好的检测效果。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 广东食品药品职业学院 |
| 发明人： | 金浩宇;石琳;浮钰;陈秋兰;陈建 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-08-20T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-11-26T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910770252.5 |
| 公开号： | CN110501322A |
| 代理机构： | 广州粤高专利商标代理有限公司 |
| 代理人： | 苏晶晶 |
| 分类号： | G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 510640 广东省广州市天河区龙洞北路321号 |
| 主权项： | 1.一种柔性表面增强拉曼基底的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1.将CTAB溶液、HAuCl4溶液和NaBH4溶液混合静置，其中CTAB、HAuCl4和NaBH4的物质的量之比为2000～4000:5～10:100～200，得到金种子溶胶； S2.将S1中的金种子溶胶、CTAB溶液、HAuCl4溶液，AgNO3溶液、HCl溶液和抗坏血酸钠溶液混合静置，其中金种子溶胶、CTAB溶液、HAuCl4溶液，AgNO3溶液、HCl溶液和抗坏血酸钠溶液的体积比为1:1000:50:5:4:8，得到金纳米棒溶胶； S3.将S2的金纳米棒溶胶、4-巯基苯硼酸乙醇溶液和1-癸硫醇乙醇溶液混合静置，得到修饰后的金纳米棒分散液； S4.通过针式过滤方法将S3中的金纳米棒分散液截留在PVDF滤膜上，制备得到柔性表面增强拉曼基底。 2.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，S1中CTAB溶液的浓度为0.05～0.1mol/L，HAuCl4溶液的浓度为0.01～0.02mol/L，NaBH4溶液的浓度为0.05～0.1mol/L。 3.如权利要求2所述制备方法，其特征在于，S1中静置时间为2～4h。 4.如权利要求3所述制备方法，其特征在于，S2中CTAB溶液的浓度为0.05～0.1mol/L，HAuCl4溶液的浓度为0.01～0.02mol/L，AgNO3溶液的浓度为0.01～0.02mol/L，HCl溶液浓度为1.0～5.0mol/L，抗坏血酸钠溶液浓度为0.1～0.2mol/L。 5.如权利要求4所述制备方法，其特征在于，S2中静置时间为8-12h。 6.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，S3中4-巯基苯硼酸和1-癸硫醇的物质的量之比为1:0.5～1.5。 7.如权利要求6所述制备方法，其特征在于，S3中静置时间为1～3h。 8.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，S4中PVDF滤膜的孔径为0.2μm。 9.权利要1～8任意一项所述柔性表面增强拉曼基底的制备方法制备得到的柔性表面增强拉曼基底。 10.权利要求9所述柔性表面增强拉曼基底在检测葡萄糖上的应用。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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