详情

原文传递一种对硝基甲苯的荧光比率检测方法

专利名称：	一种对硝基甲苯的荧光比率检测方法
摘要：	本发明公开一种对硝基甲苯的荧光比率检测方法，所述方法基于Eu‑g‑C3N4纳米材料，建立Eu‑g‑C3N4纳米材料的荧光强度与对硝基甲苯的浓度之间相互作用关系，将样品溶液与Eu‑g‑C3N4的纳米材料母液、缓冲液混合，并定容至1mL；测定体系在420nm和600nm处的荧光强度；通过将样品溶液F600nm/F420nm的荧光强度比值与标准曲线进行比对，即得出样品溶液中的对硝基甲苯含量。本发明的检测方法成本低、操作简单，能够快速稳定地对检测样品中对硝基甲苯荧光含量，检测灵敏度高，不易受环境波动等因素的影响，选择性好，适用性广，对硝基甲苯的便捷检测具有重要的实践意义。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州大学
发明人：	荣铭聪;邓湘舟;赵丹莉;刘汝峰;李晓
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-05T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201910715964.7
公开号：	CN110455757A
代理机构：	广州三环专利商标代理有限公司
代理人：	颜希文;宋静娜
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	510006广东省广州市番禺广州大学城外环西路230号
主权项：	1.Eu-g-C3N4纳米材料在对硝基甲苯的检测中的应用。 2.一种基于荧光比率法的对硝基甲苯的检测方法，其特征在于，包括以下步骤： S1)取待测样品溶液50-500μL，加入乙醇200μL溶解对硝基甲苯，再用超纯水稀释到890μL；将样品溶液与10μL Eu-g-C3N4的纳米材料母液、100μL缓冲液混合(pH 7.0，10mM)，得到待测溶液； S2)激发波长设定为300nm，测定体系在420nm和600nm处的荧光强度； S3)将待测溶液F600nm/F420nm的荧光强度比值与已制定的标准曲线进行比对，得出样品溶液中的对硝基甲苯含量。 3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述Eu-g-C3N4的纳米材料母液的制备方法如下： S1a)以铕掺杂Eu-g-C3N4为原料，使用超声剥离法或针尖超声剥离法，经过4-36h，超声强度为40-200W，最后通过5000-10000rpm离心15分钟去除粒径过大的Eu-g-C3N4，得到1％铕掺杂Eu-g-C3N4的纳米材料； S1b)取1-4mg 1％Eu-g-C3N4块体材料，溶于100mL超纯水中，经过4-36h，超声强度为40-200W功率下的超声剥离，5000～20000rpm离心10～60分钟去除未剥离的大块纳米材料，即为Eu-g-C3N4纳米材料母液。 4.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述缓冲液包括磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液或碳酸盐缓冲液。 5.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述标准曲线的建立方法如下： S3a)分别取各浓度梯度稀释的对硝基甲苯溶液890μL与10μL Eu-g-C3N4的纳米材料母液、100μL的缓冲液混合(pH 7.0，10mM)；所述浓度梯度稀释的对硝基甲苯浓度分别为0、1、2.5、5、7.5、10、15、20、35、50、70μM； S3b)激发波长设定为300nm，测定体系在420nm和600nm处的荧光强度； S3c)得到不同浓度的对硝基甲苯F600nm/F420nm的荧光强度比值，以浓度为横坐标，F600nm/F420nm荧光强度比值为纵坐标得到绘制曲线。 6.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述样品溶液含有0-70μM的对硝基甲苯。
所属类别：	发明专利