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原文传递活化氨基固相颗粒与免疫氨基固相颗粒及其制备方法和应用及试剂盒

专利名称：	活化氨基固相颗粒与免疫氨基固相颗粒及其制备方法和应用及试剂盒
摘要：	本发明涉及免疫材料领域，具体而言，提供了一种活化氨基固相颗粒与免疫氨基固相颗粒及其制备方法和应用及试剂盒。本发明提供的活化氨基固相颗粒的制备方法，采用第一活化剂和第二活化剂均对氨基固相颗粒进行活化得到活化氨基固相颗粒，得到的活化氨基固相颗粒由于带有可与氨基反应的化学基团，所以可以直接作为固相载体与抗原分子偶联制备得到免疫氨基固相颗粒。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广东菲鹏生物有限公司
发明人：	代双;叶小琴;潘少丽;夏良雨
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-26T00:00:00+0800
申请号：	CN201910799524.4
公开号：	CN110501495A
代理机构：	北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	徐乐
分类号：	G01N33/543(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	523000 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区花莲路5号1号厂房7楼
主权项：	1.一种活化氨基固相颗粒的制备方法，其特征在于，对氨基固相颗粒进行二次活化，得到活化氨基固相颗粒；所述二次活化包括a)或b)： a)氨基固相颗粒与第一活化剂共价反应，得到的第一反应产物带有马来酰亚胺基团，再将所述第一反应产物与第二活化剂发生共价反应，得到活化氨基固相颗粒，所述活化氨基固相颗粒带有可与氨基反应的基团； b)氨基固相颗粒与第二活化剂共价反应，得到的第二反应产物带有疏基，再将所述第二反应产物与第一活化剂发生共价反应，得到活化氨基固相颗粒，所述活化氨基固相颗粒带有可与氨基反应的基团；所述第一活化剂具有交联臂。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基固相颗粒包括氨基磁珠或氨基乳胶。 3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一活化剂包括SM(PEG)2、SM(PEG)4、SM(PEG)6、SM(PEG)8、SM(PEG)12、SM(PEG)24、LC-SMCC、SMCC或Sulfo-SMCC；优选地，所述第二活化剂包括2-IT、SATA、STAP、AMAS、GMBS或SMPH。 4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，第一活化剂和第二活化剂均独立地与氨基固相颗粒表面氨基的摩尔比为1:2-1:100；优选地，a)中氨基固相颗粒与第一活化剂的共价反应条件包括：15-45℃，30min-2h；优选地，a)中第一反应产物与第二活化剂的共价反应条件包括：15-45℃，30min-2h；优选地，b)中氨基固相颗粒与第二活化剂的共价反应条件包括：15-45℃，30min-2h；优选地，b)中第二反应产物与第一活化剂的共价反应条件包括：15-45℃，30min-2h。 5.权利要求1-4任一项所述的制备方法制备得到的活化氨基固相颗粒。 6.权利要求5所述的活化氨基固相颗粒在制备免疫氨基固相颗粒中的应用。 7.一种免疫氨基固相颗粒，其特征在于，包括权利要求5所述的活化氨基固相颗粒，和，与活化氨基固相颗粒偶联的抗原分子。 8.根据权利要求7所述的免疫氨基固相颗粒，其特征在于，所述抗原分子包括E2、VD、T3、T4、HBsAg、C-peptide、HBeAg、HCV、TPN15或CCP。 9.权利要求7或8所述的免疫氨基固相颗粒的制备方法，其特征在于，将抗原分子与权利要求1-4任一项所述的活化氨基固相颗粒进行偶联，得到免疫氨基固相颗粒；优选地，抗原分子和活化氨基固相颗粒的质量比为(1-20):500，优选为(2-5):500；优选地，偶联条件包括：15-45℃，15min-5h，优选为15-45℃，30min-2h；优选地，偶联反应还包括回收免疫氨基固相颗粒和保存的步骤。 10.一种含有权利要求7-9任一项所述免疫氨基固相颗粒的试剂盒。
所属类别：	发明专利