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原文传递检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒及应用和检测方法

专利名称：	检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒及应用和检测方法
摘要：	一种检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒及应用和检测方法，酶联免疫试剂盒包括：包被有包被抗原的酶标板、氟喹诺酮类标准品溶液、氟喹诺酮类抗体工作液、酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液；所述底物液A为含有0.5mmol/L的过氧化氢脲的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲溶液；所述底物液B为四甲基联苯二胺的乙醇溶液；所述终止液为2mol/L的硫酸的水溶液；所述浓缩稀释液为磷酸盐缓冲液；所述浓缩洗涤液为磷酸盐吐温缓冲液。如此，通过采用间接竞争酶联分析法来对动物源食品进行氟喹诺酮类药物残留检测，样品处理过程及检测过程都相对较为简单，通过酶标仪就可以完成大批量样品的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	国家食品安全风险评估中心
发明人：	骆鹏杰;陈霞;王紫菲;陈银辉;李敬光;赵云峰
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811606861.9
公开号：	CN109725142A
代理机构：	北京华进京联知识产权代理有限公司
代理人：	黎艳
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	100022 北京市朝阳区广渠路37号院2号楼
主权项：	1.一种检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒，其特征在于，包括：酶标板、氟喹诺酮类标准品溶液、氟喹诺酮类抗体工作液、酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液；所述酶标板包被有氟喹诺酮类包被抗原；所述底物液A为含有0.5mmol/L的过氧化氢脲的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液；所述底物液B为四甲基联苯二胺的乙醇溶液；所述终止液为2mol/L的硫酸的水溶液；所述浓缩稀释液为磷酸盐缓冲液；所述浓缩洗涤液包括磷酸盐吐温缓冲液。 2.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述浓缩洗涤液包括0.5％吐温-20和0.01mol/L的磷酸盐缓冲液，所述浓缩洗涤液的pH值范围为7.0-7.5，所述浓缩洗涤液用于稀释十倍使用。 3.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述氟喹诺酮类标准品溶液的浓度分别为0μg/L、0.05μg/L、0.15μg/L、0.45μg/L、1.35μg/L和4.05μg/L。 4.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述浓缩稀释液为0.1mol/L的PBS，pH值范围7.0-7.5，所述浓缩稀释液用于稀释十倍使用。 5.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述酶标二抗工作液由酶标二抗加抗体稀释液按1：2000稀释制备得到。 6.根据权利要求5所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述酶标二抗通过将羊抗鼠抗体与辣根过氧化物酶采用过碘酸钠改良法进行偶联得到。 7.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述氟喹诺酮类抗体工作液为采用氟喹诺酮类包被抗原免疫小鼠得到单克隆抗体，用抗体稀释液稀释成1：10000比例制备得到。 8.如权利要求1至7任一项中所述的检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒在动物源食品检测领域的应用。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述动物源食品包括：蜂蜜、牛奶和动物组织，所述动物组织包括鱼肉、虾肉、牛肉、猪肉、鸡肉、猪肝和鸡肝。 10.一种动物源食品的氟喹诺酮类药物残留的检测方法，其特征在于，采用如权利要求1至7任一项中所述的检测氟喹诺酮类药物残留的酶联免疫试剂盒进行检测。
所属类别：	发明专利