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原文传递一种中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法

专利名称：	一种中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法
摘要：	本发明公开了一种中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以乙腈或甲醇为流动相A，以甲酸水溶液、乙酸水溶液或磷酸水溶液为流动相B，检测器为DAD检测器，进行梯度洗脱。本发明快速、简便、全面、准确可靠，适合检测易黄汤的指纹图谱。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	合肥创新医药技术有限公司
发明人：	曹明成;董宠;曹阳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-15T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-31T00:00:00+0800
申请号：	CN201910196910.4
公开号：	CN109828069A
代理机构：	合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	段晓微
分类号：	G01N30/86(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	230088 安徽省合肥市高新区望江西路与金桂路交汇处鲲鹏产业园1-403
主权项：	1.一种中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以乙腈或甲醇为流动相A，以甲酸水溶液、乙酸水溶液或磷酸水溶液为流动相B，检测器为DAD检测器，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱程序为：0-40min内，流动相A和流动相B的体积比从5：95匀速渐变至30：70；40-55min内，流动相A和流动相B的体积比从30：70匀速渐变至95：5；55-60min内，流动相A和流动相B的体积比从95：5匀速渐变至5：95；60-65min内，流动相A和流动相B的体积比为5：95。 2.根据权利要求1所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，色谱柱的长度为250mm，直径为4.6mm；优选地，色谱柱的十八烷基硅烷键合硅胶粒径为2-10μm；优选地，色谱柱的十八烷基硅烷键合硅胶粒径为5μm。 3.根据权利要求1或2所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，甲酸水溶液、乙酸水溶液或磷酸水溶液的体积份数均为0.01-1.5％；优选地，甲酸水溶液、乙酸水溶液或磷酸水溶液的体积分数均为0.5％。 4.根据权利要求1-3任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，流动相A为乙腈。 5.根据权利要求1-4任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，流动相B为磷酸水溶液。 6.根据权利要求1-5任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，流速为0.5-1.5ml/min；优选地，流速为1.0ml/min。 7.根据权利要求1-6任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，柱温为20-40℃；优选地，柱温为35℃。 8.根据权利要求1-7任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，检测波长为280-290nm；优选地，检测波长为286nm；优选地，进样量为8-12μL；优选地，进样量为10μL。 9.根据权利要求1-8任一项所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，测定的具体步骤为：配制供试品溶液、对照药材溶液，依次进样，记录色谱图；优选地，对照药材为山药、芡实、黄柏、车前子和白果；优选地，供试品溶液配制方法为：称取易黄汤干膏粉，加溶剂超声40-50min，摇匀，放冷滤过得到供试品溶液；优选地，对照药材溶液的配制方法为：称取对照药材干膏粉，加溶剂超声40-50min，摇匀，放冷滤过得到对照药材溶液。 10.根据权利要求9所述中药复方易黄汤指纹图谱的测定方法，其特征在于，溶剂为甲醇和体积分数为0.1％的磷酸水溶液的混合液，甲醇和磷酸水溶液的体积比为2-3：3-2；优选地，甲醇和磷酸水溶液的体积比为1：1。
所属类别：	发明专利