原文传递
一种E7蛋白检测试剂盒及其检测方法和应用
| 专利名称： | 一种E7蛋白检测试剂盒及其检测方法和应用 |
| 摘要： | 本发明公开了一种E7蛋白检测试剂盒及其检测方法和应用，E7蛋白检测试剂盒，包括如下组分：E7免疫磁微粒，抗试剂，蛋白释放剂，E7校准品，E7质控品，清洗液和底物液。本发明的试剂盒及检测方法具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点，该检测体系能够随机上样，任意组合，连续检测，同时大大缩短了检测时间，1小时能完成60‑70个测试，而且操作简单方便，真正实现了检测全自动化，避免了人为操作带来的结果偏差，降低了宫颈癌检测费用，适用于大规模推广应用。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 天津;12 |
| 申请人： | 苗进超 |
| 发明人： | 苗进超 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-03-06T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-06-07T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910169302.4 |
| 公开号： | CN109856401A |
| 代理机构： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
| 代理人： | 李冉 |
| 分类号： | G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 天津市河西区气象台路凤凰城23楼一门201室 |
| 主权项： | 1.一种E7蛋白检测试剂盒，其特征在于，包括如下组分：E7免疫磁微粒，抗试剂，蛋白释放剂，E7校准品，E7质控品，清洗液和底物液。 2.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的检测方法，其特征在于，具体步骤如下： (1)采集女性宫颈脱落细胞，置于离心管内； (2)加入1.0ml的蛋白释放剂，涡旋震荡1-2分钟； (3)取出置于1.5ml离心管中，放入-20冰箱冷冻6-8分钟； (4)于37度温箱复溶5分钟，4000转/分钟，4度离心5分钟，取离心后的上清液，作为样本进行检测； (5)将E7校准品复溶后倒入样品管内，按顺序放入仪器； (6)每孔加入30μl E7校准品/E7质控品/样本和60μl的抗试剂，37℃孵育30min，用清洗液清洗4次后吸净上清液，加入30μl E7免疫磁微粒后放置5分钟，用清洗液清洗4次后吸净上清液，加入200μl底物液后，1分钟后读数RLU； (7)以校准品浓度为横坐标，RLU值为纵坐标，采用四参数逻辑拟合法得到标准曲线； (8)根据标准曲线计算待检样本中E7蛋白含量。 3.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测TCT阳性和DNA高危阳性分流的人群，或TCT阴性和DNA高危阳性分流的人群。 4.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测TCT阳性人群。 5.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测术后人群。 6.根据权利要求5所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述术后人群包括术后或复发人群。 7.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测TCT和DNA阴性人群。 8.根据权利要求1所述的一种E7蛋白检测试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒用于检测HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59或68高危险型HPV。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
检索历史
应用推荐
