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原文传递 一种载氧药物的电泳分离方法
专利名称: 一种载氧药物的电泳分离方法
摘要: 本发明涉及的是一种载氧药物的电泳分离方法,其特征在于它包括以下步骤:采用SDS‑PAGA实验方法,分离胶浓度为8‑12%、pH8.8,浓缩胶浓度为3‑5%、pH6.8、电极缓冲液为Tris‑甘氨酸缓冲液,pH为8.3;上样后接打开电泳仪进行电泳过程,待溴酚蓝接近凝胶底部时,关闭电源结束电泳;用考马斯亮蓝G250染色液染色,用7%冰醋酸脱色。电泳得到的谱图结果显示,聚合血红蛋白样品条带清晰整齐、背景浅、分辨率高,可达到较好的分离效果。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 天津;12
申请人: 天津工业大学
发明人: 李凤娟;颜赞赞;赵宝娟;王翔;王鑫扬;陈雷
专利状态: 有效
申请日期: 2017-12-05T00:00:00+0800
发布日期: 2019-06-11T00:00:00+0800
申请号: CN201711266657.2
公开号: CN109870496A
分类号: G01N27/447(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址: 300387 天津市西青区宾水西道399号
主权项: 1.一种载氧药物的电泳分离方法,其特征在于它包括以下步骤:采用SDS-PAGA实验方法应在15℃-25℃进行,分离胶浓度为8-12%、pH8.8,浓缩胶浓度为3-5%、pH6.8、电极缓冲液为Tris-甘氨酸缓冲液,pH为8.3,接通电泳仪正负极,开启电源进行电泳过程,待溴酚蓝接近凝胶底部时,关闭电源结束电泳,用考马斯亮蓝G250染色,用7%冰醋酸脱色,电泳得到的谱图结果显示,聚合血红蛋白样品条带清晰整齐、背景浅、分辨率高,可达到较好的分离效果。 2.根据权利要求1所述的载氧药物的电泳分离方法,关键点在于用于电泳的载氧药物的浓度为0.03%-1%(g/100mL)。 3.根据权利要求1所述的载氧药物的电泳分离方法,关键点在于电泳时间为2-5小时。 4.根据权利要求1所述的载氧药物的电泳分离方法,关键点在于染色时间为10-100分钟。 5.根据权利要求1所述的载氧药物的电泳分离方法,关键点在于脱色时间为12-48小时。
所属类别: 发明专利
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