专利名称: |
低离子增强液的制备方法 |
摘要: |
本发明涉及低离子增强液的制备方法,它包括缓冲液的配制和低离子增强液的配制。本发明低离子增强液制备方法,能够制备出新型增强介质,可以促进红细胞抗体与抗原更快地结合,减少孵育时间,优化加快凝胶法间接抗人球蛋白试验的检测流程。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
江苏力博医药生物技术股份有限公司 |
发明人: |
陈玉平;陈芳芳;王布强;孙玲 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-13T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-21T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910190758.9 |
公开号: |
CN109917137A |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
214400 江苏省无锡市江阴市高新区东盛西路78号 |
主权项: |
1.低离子增强液的制备方法,其特征在于: 所述制备方法包括以下几个步骤: 步骤一、缓冲液的配制 磷酸二氢钾 (130-180)mmol 磷酸氢二钠 (130-180)mmol 步骤二、低离子增强液的配方如下: (130-180)mmol磷酸二氢钾 (10-12)x10-3ml/ml (130-180)mmol磷酸氢二钠 (7-10)x10-3ml/ml 氯化钠 (1.6-1.9)x10-3g/ml 甘氨酸 (15-20)x10-3g/ml 对羟基苯甲酸甲酯 (5-9)x10-4g/ml 对羟基苯甲酸丙脂 (0. 8-1.5)x10-4g/ml 牛血清白蛋白 (1-4)x10-3g/ml 以上试剂用纯化水溶解,调节pH为6.4-7.0。 2.以上述试剂中的一种或几种配制而成的用于抗人球蛋白试验,达到缩短了孵育时间,提高了特异性和灵敏度目的的均属该专利包含的范围 。 |
所属类别: |
发明专利 |