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原文传递一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测及鉴别方法

专利名称：	一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测及鉴别方法
摘要：	本发明提供了一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量检测及鉴别方法。本发明的王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法，建立了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC指纹图谱，明确了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分差异，阐明了炮制对王不留行化学成分的影响，且本法相较于已有报道的单一成分的HPLC法，稳定性更好，准确度更高。为王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒鉴别提供了新方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川新绿色药业科技发展有限公司
发明人：	周厚成;胡昌江;钟磊;李文兵;冯健
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910256223.7
公开号：	CN109917055A
代理机构：	成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李高峡;张娟
分类号：	G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号
主权项：	1.一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法，其特征在于：它是采用高效液相色谱法检测，其操作步骤如下： 1)参照物溶液的制备：取王不留行黄酮苷、原儿茶酸、刺桐碱、肥皂草苷、王不留行环肽A、王不留行环肽B、异牡荆素-2”-O-阿拉伯糖苷、5-羟甲基糠醛为对照品，加70～100％甲醇制成参照物溶液； 2)供试品溶液的制备：取待检样品粉末，加入0-70％甲醇提取，滤过，取滤液作为供试品溶液； 3)取参照物溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B梯度洗脱；波长为240-270nm；梯度洗脱程序如下： 2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤1)所述王不留行黄酮苷、刺桐碱、肥皂草苷的浓度为每1ml分别含0.1mg、60μg、50μg，所述甲醇浓度为70％；原儿茶酸对照品、王不留行环肽A对照品、王不留行环肽B对照品、异牡荆素-2”-O-阿拉伯糖苷的浓度为每1ml分别含60μg、60μg、60μg、30μg，所述甲醇浓度为100％。 3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤2)所述王不留行/炒王不留行饮片待测样品与70％甲醇的质量体积比为1g∶10mL，所述甲醇浓度为70％；或王不留行/炒王不留行标准汤剂粉末待测样品与水的质量体积比为1g∶100mL；或王不留行/炒王不留行配方颗粒研细后粉末待测样品与水的质量体积比为1g∶50mL。 4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤2)所述提取为超声提取，提取功率为600W，提取频率为40kHz，提取时间30min。 5.根据权利要求1所述的鉴别检测方法，其特征在于：步骤3)所述的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的柱长为250mm，内径为4.6mm，粒度为5μm。 6.根据权利要求1所述的鉴别检测方法，其特征在于：步骤3)中，柱温为30℃；流速为1.0ml/min；进样量为10μL。 7.一种王不留行和炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的鉴别方法，其特征在于：它包括如下步骤： (1)取待检王不留行和炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒粉末制备供试品溶液； (2)按权利要求1-6项所述的高效液相色谱法检测； (3)分析检测结果。 8.根据权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于：所述的高效液相色谱法检测的王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的图谱呈现11个特征峰。 9.根据权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于：所述的高效液相色谱法检测的炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱呈现13个特征峰。
所属类别：	发明专利