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原文传递一种三唑醇的比色检测方法

专利名称：	一种三唑醇的比色检测方法
摘要：	本发明公开一种三唑醇的比色检测方法，属于农残检测技术领域，具体涉及一种三唑醇的可视化检测方法；通过柠檬酸钠还原法制备纳米金颗粒，将纳米金颗粒、缓冲溶液和纤维素凝胶混合，即得纳米金比色凝胶；本发明制备的纳米金比色凝胶接触目标物后，波长在可见光区域内发生改变，在10min内实现颜色由酒红色向深蓝色的变化，可脱离大型仪器，仅通过自然光下的裸眼比色，实现对目标物的半定量分析；纳米金比色凝胶透光性良好，可在紫外光谱仪下实现定量分析，并且峰型平滑，无杂峰干扰；纳米金凝胶形状可控，方便保存、携带，制备方法简单，成本低。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	云南;53
申请人：	昆明理工大学
发明人：	顾丽莉;朱潇;刘东辉
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-14T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910191331.0
公开号：	CN110044894A
分类号：	G01N21/79(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	650093 云南省昆明市五华区学府路253号
主权项：	1.一种三唑醇的比色检测方法，其特征在于：具体步骤如下：（1）用王水将制备所用的玻璃器皿浸泡过夜，用超纯水洗至中性；将柠檬酸三钠水溶液和超纯水，或氯金酸水溶液加入圆底烧瓶中，在100～130℃下剧烈搅拌至沸腾，迅速加入质量浓度0.01%~0.034%的氯金酸水溶液或质量浓度0.5～1%的柠檬酸三钠水溶液，100～130℃下搅拌10~20min，直至液体变成深红色时停止加热，在自然条件下降温至室温，用孔径0.22μm的PES滤膜过滤，得到纳米金颗粒液体；（2）将步骤（1）的纳米金颗粒液体与pH 3～6、浓度为0.01～0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液按体积比5:4～5:1混合均匀，即得纳米金比色传感器；（3）配置浓度在30～180μmol/L范围内的三唑醇标准溶液，将纤维素和不同浓度的三唑醇标准溶液在20～40℃、500～1000rpm下混匀，制得混合凝胶，将步骤（2）纳米金比色传感器与混合凝胶在20～40℃下混匀，制得不同浓度标准品的纳米金比色凝胶，浓度由低到高颜色由红色向蓝色变化，对不同浓度标准品的纳米金比色凝胶拍照，作为标准比色卡，用于后期肉眼比对，或利用紫外光谱仪测试不同浓度标准品的纳米金比色凝胶的吸光度值，以吸光度值对其相应的浓度作图进行回归分析，即得到标准工作曲线，由此得到三唑醇的线性回归方程；（4）将纤维素和含有三唑醇的待检测物在20～40℃、500～1000rpm下混匀，制备含有三唑醇的纤维素凝胶，将步骤（2）纳米金比色传感器与含有三唑醇的纤维素凝胶在20～40℃下混匀，得到待检测的纳米金比色凝胶，用肉眼对待检测的纳米金比色凝胶与步骤（3）标准比色卡比色，进行半定量分析，进而确定待检测物的浓度范围；或利用紫外光谱仪测定待检测的纳米金比色凝胶的吸光度值，带入步骤（3）回归方程，计算出样品中三唑醇的含量。 2.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：加入圆底烧瓶中的柠檬酸三钠水溶液和超纯水的体积比为1:31～1:7，其中柠檬酸三钠水溶液的质量浓度为0.5～1%；柠檬酸三钠水溶液和超纯水的总体积与后续加入的氯金酸水溶液的体积比为17:5～16:1。 3.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：加入圆底烧瓶中氯金酸水溶液的质量浓度为0.01～0.034%；氯金酸水溶液与后续加入的柠檬酸三钠水溶液的体积比为50:3~200:7。 4.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：纤维素为羟丙基纤维素、甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素钠的一种。 5.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：步骤（3）中纤维素与三唑醇标准溶液的质量比为3:100～1:10，纳米金比色传感器与混合凝胶的质量比为1:5～3:1。 6.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：步骤（4）中纤维素与含有三唑醇的待检测物的质量比为3:100～1:10，纳米金比色传感器与含有三唑醇的纤维素凝胶的质量比为1:5～3:1。 7.根据权利要求1所述的三唑醇的比色检测方法，其特征在于：纳米金比色传感器与含有三唑醇的纤维素凝胶在转速200～1000rpm下混匀。
所属类别：	发明专利