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原文传递一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法

专利名称：	一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法
摘要：	本发明公开了一种2‑氯喹噁啉有关物质检测方法，本发明分别通过分别对待检测的样品与2‑氯喹噁啉对照品等加入甲醇溶解，以制作出待检液a、待检液b、对照液a、对照液b、对照液c，然后分别在同一层析板上点注，待展开后取出晾干并在紫外光灯下检视，如此可以通过直接观察层析板上的溶液主斑点的位置与大小，从而观察得出待检测的样品是否为2‑氯喹噁啉以及2‑羟基喹噁啉，而且在紫外光灯下观察主斑点位置与大小，使结果直观，易于得出结论。
专利类型：	发明专利
申请人：	佛山市南海北沙制药有限公司
发明人：	黄升;黄志云;刘明威;邱伟杰;袁莉莉
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T12:00:00+0805
申请号：	CN201911409852.5
公开号：	CN111141737A
代理机构：	北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	陈俊钊
分类号：	G01N21/84;G01N1/28;G01N1/38;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/84;G01N1/28;G01N1/38
申请人地址：	528200 广东省佛山市南海区里水镇北沙村沙洛工业区21号
主权项：	1.一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、称取待检测的样品0.1-0.2g，然后加入设定量的甲醇使待检测的样品溶解至设定浓度，以制作成待检液a； S2、称取待检测的样品1.0-2.0g，然后加入设定量的甲醇使待检测的样品溶解至设定浓度，以制作成待检液b； S3、称取2-氯喹噁啉对照品0.1-0.2g，然后加入设定量的甲醇使2-氯喹噁啉对照品溶解至设定浓度，以制作成对照液a； S4、量取待检液a5.0ml，然后加入设定量的甲醇混合以将混合液稀释至设定浓度，从而制作成对照液b； S5、称取2-氯喹噁啉对照品0.1-0.2g、2-羟基喹噁啉0.01-0.02g，然后加入设定量的甲醇溶解至设定浓度，以制作成对照液c； S6、按份数量取以下试剂：90-120℃的石油醚80-85份、丙酮15-20份，然后将上述试剂混合均匀制作成展开剂，最后将待检液a、待检液b、对照液a、对照液b、对照液c分别在同一层析板上点注并放入已加入展开剂预饱和的展开缸展开； S7、待步骤S6的层析板上的溶液展开至设定距离后，将层析板取出晾干，然后在紫外光灯下检视待检液b与对照液b除主斑点外的任一斑点深度，若待检液b任一斑点的深度大于对照液b的任一斑点的深度，则重新进行步骤S6；若待检液b任一斑点的深度均不大于对照液b的任一斑点的深度，则检视对比待检液a、待检液b、对照液a、对照液b、对照液c对应主斑点的位置与大小。 2.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S1至S5中的待检测的样品、2-氯喹噁啉对照品、待检液a均倒入10ml容量瓶中进行溶解稀释。 3.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S1中最佳待检测的样品的称取量为0.1g。 4.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S2中最佳待检测的样品的称取量为1.0g。 5.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S3中最佳2-氯喹噁啉对照品的称取量为0.1g。 6.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S5中最佳2-氯喹噁啉对照品的称取量为0.1g、2-羟基喹噁啉的称取量为0.01g。 7.根据权利要求1所述的一种2-氯喹噁啉有关物质检测方法，其特征在于：所述步骤S6中展开剂最佳份数为：石油醚84份、丙酮16份。
所属类别：	发明专利