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原文传递一种植物提取物中糊精的薄层检测方法

专利名称：	一种植物提取物中糊精的薄层检测方法
摘要：	本发明提供了一种植物提取物中糊精的薄层检测方法，解决了采用现有糊精检测方法，无法对植物提取物中的糊精进行种类及大致含量判断的问题。该方法包括以下步骤：1)制备对照品溶液以及样品溶液；2)薄层点样；3)制备展开剂；4)展开；5)显色形成斑点；6)对比鉴别。该成本低，操作简单，快速，图谱信息丰富的薄层检测方法，灵敏度高，专属性强，对糊精的检测对比明显，结果直观，易于辨认和区分，为确保植物提取物的质量提供了可靠的鉴别方法。
专利类型：	发明专利
申请人：	陕西嘉禾生物科技股份有限公司
发明人：	高娟;左志超;薛思钰;惠玉虎;王春德
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T19:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
申请号：	CN201911317436.2
公开号：	CN110988247A
代理机构：	西安智邦专利商标代理有限公司
代理人：	屠沛
分类号：	G01N30/90;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/90
申请人地址：	710075 陕西省西安市高新区锦业一路66号甲6层
主权项：	1.一种植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 1)制备对照品溶液以及样品溶液 1.1)取适量的白糊精和黄糊精，并分别加入质量浓度为50％的乙醇溶解，制成质量浓度为0.8～1.5mg/ml的对照品溶液； 1.2)取待鉴别的植物提取物置于可密封的试验容器中，加入质量浓度为50％的乙醇溶解，并超声处理30～60分钟，取出试验容器后放至室温，再采用微孔滤膜过滤，收集滤液作为样品溶液； 2)薄层点样将步骤1)中制备好的对照品溶液和样品溶液依次分别点于同一硅胶G薄层板上同一高度的不同位置上，形成点样原点； 3)制备展开剂 3.1)取氯仿、甲醇和水，以5∶5∶1的体积比混合，得到展开剂； 3.2)将展开剂置于展开缸中，密封展开缸，预饱和15～20分钟； 4)展开将步骤3)预饱和后的展开缸打开，将步骤2)点样后的硅胶G薄层板放入展开缸中，且点样原点不能浸入展开剂中；当展开剂的前沿上行至硅胶G薄层板上边缘，距离点样原点6cm～15cm时，将硅胶G薄层板取出； 5)显色形成斑点吹干步骤4)展开好的硅胶G薄层板上的试剂后，喷以质量浓度为5％～10％的硫酸乙醇溶液，在105℃下加热10～20分钟，使各点样原点显色形成斑点，放至室温后在白光下检视； 6)对比鉴别将硅胶G薄层板上对照品点样原点形成的斑点与样品点样原点形成的斑点进行比对，根据斑点出现的位置判断样品中有无糊精以及糊精种类，根据斑点颜色深浅判断样品中糊精浓度大小。 2.根据权利要求1所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤1.1)中，所述对照品溶液的质量浓度为1mg/ml；步骤2)中，对照品溶液和样品溶液的点样量为20μl。 3.根据权利要求2所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤1.2)中，所述超声处理为60分钟。 4.根据权利要求3所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤2)中，所述样品溶液和对照品溶液的点样位置距离硅胶G薄层板下边缘的距离为1.0～1.5cm。 5.根据权利要求4所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤3.2)中，所述展开缸采用双槽展开缸，双槽展开缸的规格为10×10cm、20×10cm或10×20cm，且双槽中的展开剂剂量保持一致，并预饱和15分钟。 6.根据权利要求5所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤4)中，当展开剂的前沿上行至硅胶G薄层板上边缘，距离点样原点8cm～10cm时，将硅胶G薄层板取出。 7.根据权利要求6所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤5)中，所述硫酸乙醇溶液的质量浓度为10％。 8.根据权利要求7所述的植物提取物中糊精的薄层检测方法，其特征在于：步骤5)中，采用吹风机将硅胶G薄层板上的试剂吹干；采用电加热板对硅胶G薄层板进行加热。
所属类别：	发明专利