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原文传递血液中妥曲珠利含量检测样品准备用分离管及检测方法

专利名称：	血液中妥曲珠利含量检测样品准备用分离管及检测方法
摘要：	本发明公开了一种血液中妥曲珠利含量检测样品准备用分离管，由内、外筒体组成，所述的内筒体上下部开口，所述的内筒体由外筒体管口伸入外筒体内，内外筒体之间所形成的环形空腔为分离腔，分离腔底部设置有过滤填料层；内筒体内设有提液管，提液管从内筒体管口伸入外筒体内；提液管管口与内筒体管口之间设置密封垫片；提液管还带有一根导气管，导气管底部与底壁相距10‑20毫米处的导气口相连，导气管顶部与内筒体上部的空气腔相连通，所述的提液管底壁为滤膜，本发明还公开了利用上述分离管将血液处理为待分析样品后，然后利用高效液相对血液中妥曲珠利含量进行检测的方法，采用本方法测定血液中妥曲珠利含量，操作简单，步骤少，实验效率高。
专利类型：	发明专利
申请人：	镇江益生堂水产生物有限公司
发明人：	黄文江;贺文庆;戴荣贵;曹超;江俊
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T17:00:00+0805
申请号：	CN201911354140.8
公开号：	CN111024848A
代理机构：	镇江基德专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	邓月芳
分类号：	G01N30/02;G01N30/14;B01D36/00;G;B;G01;B01;G01N;B01D;G01N30;B01D36;G01N30/02;G01N30/14;B01D36/00
申请人地址：	212000 江苏省镇江市丹徒区光明路88号
主权项：	1.血液中妥曲珠利含量检测样品准备用分离管，其特征在于，所述分离管，由内、外筒体组成，所述的内筒体上下部开口，所述的内筒体由外筒体管口伸入外筒体内，内外筒体之间所形成的环形空腔为分离腔，所述的分离腔底部设置有过滤填料层，分离腔顶部设置有进液口；所述的内筒体内设有提液管，所述的提液管从内筒体管口伸入外筒体内，所述的提液管的高度大体上等于内筒体管口部分的顶端到外筒体底壁的高度；所述的提液管管口外形与内筒体管口部分内部形状相匹配，且提液管管口与内筒体管口之间设置密封垫片；所述的提液管还带有一根导气管，所述的导气管底部与底壁相距10-20毫米处的导气口相连，导气管顶部与内筒体上部的空气腔相连通，所述的提液管底壁为滤膜。 2.根据权利要求1所述的一种血液中妥曲珠利含量检测方法，其特征为，所述的内筒体高度不大于1/2外筒体高度。 3.根据权利要求1所述的一种血液中妥曲珠利含量检测方法，其特征为，所述的过滤填料层填充材料为陶瓷颗粒或石英砂。 4.根据权利要求1所述的一种血液中妥曲珠利含量检测方法，其特征为，所述的滤膜小于0.22μm。 5.血液中妥曲珠利含量检测方法，其特征为，具体包括步骤如下： 1)样品准备，准确吸取1.5ml血浆样品由分离管的进液口进入分离腔内，同时加入，加入60uL高氯酸，分离管倒置振荡反应5-10min，静置1-2小时；将分离管倒置回来，取分离管提液管内清液为待分析样品； 2)取步骤1)得到的待分析样品供高效液相色谱仪分析，色谱条件为磷酸二氢钾缓冲液(PH3)：乙腈(45：55)为流动相，紫外检测波长240nm，流速1ml/min，方法检测限为0.05μg/ml，定量限为0.1μg/ml，进样量20ul。
所属类别：	发明专利