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一种三方益子膏中六种活性成分含量测定的方法
| 专利名称： | 一种三方益子膏中六种活性成分含量测定的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种HPLC法同时测定三方益子膏中5‑羟甲基糠醛、原儿茶酸、松果菊苷、补骨脂素、异补骨脂素和甘草酸六种活性成分含量的方法，该方法采用的色谱条件如下：色谱柱：Agilent 5 TC‑C18(4.6×250mm)色谱柱；检测波长：0‑15min时260nm，15‑30min时330nm，30‑60min时252nm；流动相：0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)；梯度洗脱为0‑5min时5％B，5‑12min时5％B→7％B，12‑26min时7％B→15％B，26～35min时15％B→50％B，35‑45min时50％B，45‑60min时50％B→85％B；柱温：35℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。在此色谱条件下，色谱峰分离良好，5‑羟甲基糠醛、原儿茶酸、松果菊苷、补骨脂素、异补骨脂素和甘草酸浓度峰面积呈良好的线性关系。本方法简单、快速、准确、重现性好，可为全面评价和控制三方益子膏的质量提供理论依据。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广西;45 |
| 申请人： | 广西中医药大学 |
| 发明人： | 蒋林;农毅清;李芳婵 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2021-09-24T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2022-03-08T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN202111103124.9 |
| 公开号： | CN114152684A |
| 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/36;G01N30/74;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/36;G01N30/74;G01N30/86 |
| 申请人地址： | 530001 广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路179号 |
| 主权项： | 1.一种三方益子膏中六种活性成分含量的测定方法，其特征在于：该方法利用高效液相色谱法(HPLC)在同一实验条件下同时分离并测定三方益子膏中5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、松果菊苷、补骨脂素、异补骨脂素和甘草酸的含量，具体步骤如下：(1)对照品溶液的制备：精密称取5-羟甲基糠醛对照品、原儿茶酸对照品、松果菊苷对照品、补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品和甘草酸对照品适量，置于20mL容量瓶中，加入甲醇稀释定容，摇匀后制得每1mL分别含5-羟甲基糠醛0.263mg、原儿茶酸0.017mg、松果菊苷0.098mg、补骨脂素0.038mg、异补骨脂素0.049mg、甘草酸0.078mg的混合对照品溶液。(2)精密量取3g三方益子膏，置于具塞锥形瓶中，精密加入50.0mL甲醇，精密称重；超声(功率200W，频率40kHz)处理30min后，放冷至室温，再次精密称重，补足减失的重量并摇匀，经0.22μm微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。(3)分离检测：将混合对照品溶液和供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，采用如下色谱条件检测：色谱柱：Agilent 5 TC-C18(4.6×250mm)色谱柱；检测波长：0-15min时260nm，15-30min时330nm，30-60min时252nm；流动相：0.1％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)；梯度洗脱为0-5min时5％B，5-12min时5％B→7％B，12-26min时7％B→15％B，26～35min时15％B→50％B，35-45min时50％B，45-60min时50％B→85％B；柱温：35℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL，即可。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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