详情

原文传递幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒

专利名称：	幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒
摘要：	本发明公开了幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，包括磁珠工作液、酶工作液和分析缓冲液；所述磁珠工作液包括细胞毒素相关蛋白抗原1包被的磁珠，所述磁珠上标记有生物素，所述酶工作液包括含有碱性磷酸酶标记的细胞毒素相关蛋白抗原2，所述分析缓冲液包括阻断剂1和阻断剂2。本发明提供的试剂盒稳定性好、灵敏度高、特异性高，采用双抗原夹心法检测人血清或血浆中的CagA抗体浓度，并通过在分析缓冲液中添加阻断剂1和阻断剂2，能提高细胞毒素相关蛋白抗体检测的特异性和灵敏度，反应快、稳定性好，可大批量检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川沃文特生物技术有限公司
发明人：	杨芳艳;文莉惠;粟腾;王家玲;杜向东
专利状态：	有效
申请日期：	2022-10-13T00:00:00+0800
发布日期：	2022-12-16T00:00:00+0800
申请号：	CN202211257946.7
公开号：	CN115480058A
代理机构：	成都行之智信知识产权代理有限公司
代理人：	何焦
分类号：	G01N33/569;G01N33/68;G01N33/58;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/569;G01N33/68;G01N33/58
申请人地址：	611731 四川省成都市高新区康强四路9号
主权项：	1.幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，包括包被细胞毒素相关蛋白抗原1的磁珠、碱性磷酸酶标记的细胞毒素相关蛋白抗原2和分析缓冲液；所述分析缓冲液包括阻断剂1和阻断剂2，所述阻断剂1为鼠抗HAMA IgM抗体；所述阻断剂2为鼠抗HAMA IgG抗体。 2.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，所述分析缓冲液中阻断剂1和2的浓度分别为0.004～0.006mg/mL、0.008～0.012mg/mL。 3.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，包含磁珠工作液和酶工作液，所述磁珠工作液包括包被细胞毒素相关蛋白抗原1的磁珠和基础缓冲液1，所述酶工作液包括碱性磷酸酶标记的细胞毒素相关蛋白抗原2和基础缓冲液2，分析缓冲液还包括基础缓冲液3。 4.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，所述细胞毒素相关蛋白抗原1与磁珠的质量比为1:80～1:120。 5.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，所述碱性磷酸酶与细胞毒素相关蛋白抗原2的质量比为1:1～1.3:1。 6.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，酶工作液中碱性磷酸酶标记的细胞毒素相关蛋白抗原2的浓度为0.1～1.0μg/mL。 7.根据权利要求1所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，细胞毒素相关蛋白抗原1采用重组幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗原，用于包被，细胞毒素相关蛋白抗原2采用重组幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗原，用于标记。 8.根据权利要求3所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，基础缓冲液1和基础缓冲液3的配方相同，包括如下组分：Tris、NaCl、HCl、蔗糖、BSA、PC-950、Tween-20。 9.根据权利要求3所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，基础缓冲液2的配方包括如下组分：Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、NaCl、4-氨基安替比林、D-海藻糖、酪蛋白、果绿色素、TX-100、PC-300、丙三醇。 10.根据权利要求3所述幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白抗体检测试剂盒，其特征在于，基础缓冲液1的pH值为7.95-8.05、基础缓冲液2的pH值为7.00-7.20。