原文传递
一种氨基微球偶联蛋白效率的检测方法
| 专利名称： | 一种氨基微球偶联蛋白效率的检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种氨基微球偶联蛋白效率的检测方法。所述检测方法为：向氨基样本中加入ITL溶液，反应完成后离心，检测上清液在248～255nm波长的吸光度值，根据ITL浓度和吸光度值之间标准曲线计算各氨基样本中参加反应的ITL的量，获得各氨基样本中的氨基的量，按相关公式计算氨基微球的蛋白偶联效率。本发明提出了一种简便有效的氨基磁珠偶联蛋白效率的检测方法，通过测定伯氨基与2‑亚氨基硫烷盐酸盐(ITL)反应消耗的ITL的量，从而准确测量伯氨基的浓度，最终测定氨基磁珠蛋白偶联的效率。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 上海;31 |
| 申请人： | 上海思路迪生物医学科技有限公司 |
| 发明人： | 王秀东;杜晔;张亚楠 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2022-04-27T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2023-11-07T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN202210454109.7 |
| 公开号： | CN117007543A |
| 代理机构： | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 王法男 |
| 分类号： | G01N21/33;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/33 |
| 申请人地址： | 201100 上海市闵行区新骏环路158号2幢304室、404室、402室 |
| 主权项： | 1.一种氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，该检测方法为：向氨基样本中加入ITL溶液，反应完成后离心，检测上清液在248～255nm波长的吸光度值，根据ITL浓度和吸光度值之间的标准曲线计算各氨基样本中参加反应的ITL的量，获得各氨基样本中的氨基的量，按下式计算氨基微球的蛋白偶联效率， 2.根据权利要求1所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述ITL浓度和吸光度值之间标准曲线的测定方法为：配制不同浓度梯度的ITL溶液测定248～255nm波长的吸光度值，绘制ITL浓度和吸光度值之间的标准曲线。 3.根据权利要求2所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述ITL浓度和吸光度值之间标准曲线的方程式为：Y＝55.171X。 4.根据权利要求2所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述ITL溶液采用pH7-8的0.1-0.2M PBS缓冲液配制，ITL浓度梯度范围为0-0.1mmol/L。 5.根据权利要求4所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述ITL溶液采用0.1M、pH7.4的PBS缓冲液配制。 6.根据权利要求1所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述氨基样本与ITL溶液的反应条件为：30-40℃旋转反应至少1小时。 7.根据权利要求6所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述氨基样本与ITL溶液的反应条件为：37℃旋转反应1小时。 8.根据权利要求1所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于，所述离心条件为：转速为2000r/min～3000r/min，离心时间至少为15分钟。 9.根据权利要求1所述的氨基微球偶联蛋白效率的检测方法，其特征在于：所述氨基微球为氧化硅氨基磁性微球、聚苯乙烯氨基磁性微球或聚乙二醇氨基微球。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
检索历史
应用推荐
