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原文传递 一种适用于液质联用检测的中药中真菌毒素提取方法
专利名称: 一种适用于液质联用检测的中药中真菌毒素提取方法
摘要: 本发明属于真菌毒素提取技术领域,特别涉及一种适用于液质联用检测的中药中真菌毒素提取方法,干燥粉碎,水超声提取后加入体积浓度为1.5%‑3%甲酸的乙腈混合液和盐析剂,混匀后超声提取,然后800r/min条件下离心过滤;再加入浓缩剂振摇后2000‑2500r/min条件下离心3‑8min;加入氧化铝离心后氮气吹干,再乙腈水溶液溶解,过0.25μm滤膜。本发明对粉碎后的中药材经两次超声提取,依次经粗提、浓缩富集、除杂纯化步骤使提取的中药中的真菌毒素溶液纯度高,液质联用检测结果质量高。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 河南;41
申请人: 河南城建学院
发明人: 郭靖怡;王朝阳;王宁;郑文郁;董英英;任海波;夏学莲;李严生;周鹏飞;李辉;郭冰;杨会举;倪明
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810909231.2
公开号: CN108828117A
代理机构: 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223
代理人: 李振瑞
分类号: G01N30/06(2006.01)I;G01N30/08(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/06;G01N30/08;G01N30/14
申请人地址: 467000 河南省平顶山市新城区龙翔大道
主权项: 1.一种适用于液质联用检测的中药中真菌毒素提取方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,称取固体样品中药,60‑70℃下干燥1‑1.5h,粉碎并过300目筛,得中药粉末;S2,在S1药粉末中加入相当于S1中样品质量3‑5倍的水,浸泡20‑30min后第一次超声提取,然后加入相当于S1中样品质量2‑4倍体积浓度为1.5%‑3%甲酸溶液,甲酸溶液中溶剂是乙腈,涡旋混匀,然后加入相当于S1中样品质量0.5%‑1%的盐析剂,第二次超声提取,然后800r/min条件下离心过滤,保留上清液,得粗提真菌毒素溶液;S3,在S2真菌毒素溶液中加入相当于S1中样品质量4%‑9%的浓缩剂,振摇1‑3min,2000‑2500r/min条件下离心3‑8min,保留上清液得浓缩真菌毒素溶液;S4,在S3浓缩真菌毒素溶液中加入相当于S1中样品质量1%‑5%的氧化铝,振摇,3500‑4000r/min条件下离心2min,取上清液然后于40‑55℃下氮气吹干,再用体积浓度为5%‑8%的乙腈水溶液溶解,过0.25μm滤膜后,滤液为适用于液质联用检测的真菌毒素溶液。
所属类别: 发明专利
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