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原文传递一种测定人血浆中阿帕替尼药物浓度的方法

专利名称：	一种测定人血浆中阿帕替尼药物浓度的方法
摘要：	本发明涉及抗肿瘤药物的临床血药浓度检测技术领域，尤其涉及一种测定人血浆中阿帕替尼药物浓度的方法。采用HPLC‑MS/MS法测定人血浆中阿帕替尼药物浓度，包括血液样本的前处理和高效液相色谱串联质谱(HPLC‑MS/MS)分析步骤。通过内标法对待测血液样本中阿帕替尼药物浓度进行定量。本发明将内标法与高效液相色谱串联质谱法相结合，提高了定量结果的准确性，消除系统误差，缩短了分析时间，使检测过程简便快速，利于在临床治疗中对患者体内的阿帕替尼血药浓度进行检测，为阿帕替尼的个性化给药、减少毒副反应的发生提供实验基础。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	辽宁;21
申请人：	沈阳和合医学检验所有限公司
发明人：	王琳;徐恒宇
专利状态：	有效
申请号：	CN201811338996.1
公开号：	CN109115921A
代理机构：	沈阳优普达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 21234
代理人：	俞鲁江
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	110168 辽宁省沈阳市东陵区文汇街19号15栋
主权项：	1.一种测定人血浆中阿帕替尼药物浓度的方法，采用高效液相色谱串联质谱进行检测，其特征在于，包含以下步骤：(一)标准工作液的配制精确称取阿帕替尼标准品1.02mg置于1.5mL离心管中，准确加入1.02mL纯甲醇溶液进行溶解，得到标准储备液A，即浓度为1mg/mL的阿帕替尼溶液，将标准储备液A用纯甲醇溶液进行稀释，稀释成0.04‑40ug/mL浓度的阿帕替尼溶液，并在‑80℃条件下保存；(二)内标工作液的配制准确称取贝那普利拉标准品1.0mg置于1.5mL离心管中，准确加入1.0mL纯甲醇溶液进行溶解，得到标准储备液B，将标准储备液B用纯甲醇进行稀释，得到浓度为5ug/mL的内标工作液，并在‑80℃条件下保存；(三)检测血液的离心取待检测血液至少2mL，在离心速度为3500rpm下离心10min，取上清液得血浆，上述血浆置于‑20℃冷冻下保存至分析前备用；(四)待测样本处理(1)用移液枪移取10μL步骤(二)中所述内标工作液于1.5mL离心管中，加入50μL步骤(三)中所述血浆，在1500rpm的转速下涡旋震荡混合1min；(2)用移液枪移取200μL含0.1‑0.3％甲酸的甲醇溶液加入步骤(1)的离心管中，在1500rpm的转速下涡旋震荡混合2min，在14000rpm的转速下高速离心5min，得到上清液；(3)用移液枪移取步骤(2)中的上清液20μL与1.5mL离心管中，加入380μL复溶液，在2000rpm的转速下涡旋震荡混合2min，得到的溶液即为待测样品；(五)待测样品的测定(4)标准曲线的制备首先将(一)种八种不同浓度的标准工作液50μL分别和950μL正常人空白血浆混合制成标准工作血药，按照(四)中的步骤进行处理，得到的标曲样品进仪器进行检测，得出上述九种标准溶液的阿帕替尼和内标色谱图，在色谱图中分别得到标准目标物峰面积和内标物峰面积，以标准目标物峰面积与内标物峰面积的比值作为标准曲线图的纵坐标y，以标准工作液配制后血浆中待测目标物血药浓度与内标工作液浓度的比值即相对浓度作为标准曲线图的横坐标x，将以上检测数据通过加权最小二乘法进行线性回归，得到标准曲线方程为y＝a×x+b，并且得出权重系数a和b。(5)待测样品的测定使用高效液相色谱串联质谱分析仪器对上述步骤(3)中待测的样品进行监测，得出上述待测样品的阿帕替尼和内标色谱图，在上述阿帕替尼和内标色谱图中得到待测目标物峰面积和内标峰面积，带入到(4)中的标准曲线方程中计算阿帕替尼的浓度。(六)HPLC‑MS/MS条件色谱条件：采用ZORBAX Eclipse Plus C18 3.5μm，4.6×100mm色谱柱；柱温为35℃。流动相A相为甲醇，B相为含0.1％甲酸的水以65:35比例进行等度洗脱。流速0.5mL/min,进样量5μL，分析时间3.8min。质谱条件：采用电喷雾离子源，在正离子电离模式下，选择多反应检测模式的质谱扫描方式进行测定，阿帕替尼与内标贝那普利拉母离子分别为398.2、397.18,子离子分别为212、351.1，保留时间分别为3.2、2.6min。
所属类别：	发明专利