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原文传递运用钼同位素开展油源对比的方法

专利名称：	运用钼同位素开展油源对比的方法
摘要：	本发明公开了一种运用钼同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中钼元素的分离富集；S200、烃源岩中钼元素的分离富集；S300、测试分析钼元素的含量；S400、检测分析钼的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中钼同位素的分析，建立δ97Mo(‰)‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。本发明运用钼同位素判识油气来源与成因，通过快速确定油气成因，为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国石油天然气股份有限公司
发明人：	朱光有;李婧菲
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910608051.5
公开号：	CN110412106A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	姚亮;任默闻
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项：	1.一种运用钼同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S100、原油中钼元素的分离富集； S200、烃源岩中钼元素的分离富集； S300、测试分析钼元素的含量； S400、检测分析钼的稳定同位素组成； S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中钼同位素的分析，建立δ97Mo(‰)-油藏类型判识指标图版； S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述δ97Mo(‰)-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的δ97Mo(‰)范围为1.04‰～1.58‰，煤系烃源岩的δ97Mo(‰)范围为0.78‰～1.41‰，海相原油的δ97Mo(‰)范围为0.17‰～0.64‰，海相烃源岩的δ97Mo(‰)范围为0.01‰～0.77‰，陆相原油的δ97Mo(‰)范围为-0.46‰～-0.14‰，陆相烃源岩的δ97Mo(‰)范围为-0.79‰～-0.08‰。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括： S110、原油样品的制备； S120、原油样品中钼元素的分离提纯。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括： S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品； S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程； S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。 9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中钼元素的分离提纯包括： 1)原油样品进行消解； 2)消解后的样品溶于HNO3和HF中，加热进行反应，直至样品完全溶解；反应结束后蒸干至湿盐状，再用HNO3清除多余的HF，最后加入HCl，蒸干为粉末； 3)用Chelx100树脂以及TSK-8HG树脂双柱法对Mo样品进行纯化，以7mol/L HCl为介质对钼元素进行分离，提纯得到的钼溶液蒸干，转化为2％HNO3介质，待测。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述消解的溶剂为二氯甲烷，消解试剂为HNO3-H2O2消解体系。 11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括： S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末； S220、样品粉末中钼元素的分离提纯。 12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，S210包括： S211、选取岩石样品； S212、碎样，研磨得到样品粉末。 13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，S220样品粉末中钼元素的分离提纯包括： 1)样品粉末在高压消解罐中，加入HCl进行消解反应；反应结束后用去离子水离心清洗； 2)将离心清洗后的样品烘干后，磨成粉末； 3)用Chelex-100树脂对Mo样品进行纯化，使钼元素分离出来；首先用2mol/L的HNO3溶液把样品粉末完全溶解，用6mol/L的HNO3溶液和去离子水清洗树脂，然后用0.02mol/L HCl和0.2mol/L HF的混合溶液洗涤钼的同量异位素，再用8mol/L的NH3溶液收集离子交换树脂中的钼元素，提纯得到的钼溶液蒸干再用硝酸溶解，最终将样品溶解在0.3mol/L的HNO3溶液，待测。 14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS测定钼元素的含量，包括以下步骤： 1)烘干样品以去除样品表面的吸附水； 2)准确称取5g样品，进行灰化处理；处理后的残渣加入5mL硝酸，放置于电热板上，恒温250℃，加热溶解；如果出现浑浊物，加入适量0.5mol/L的硫酸去除； 3)加入2mol/L的氯化铵去除样品中的Ca离子； 4)加入高纯HCl和高纯HF各5mL，加盖及钢套密闭，放入烘箱中200℃，恒温48小时；冷却后在电热板上蒸干，再加入3mL高纯HCl蒸至湿盐状； 5)然后在四乙酸二氨基乙烷中进行总消化并使溶液显示为酸性，以此来测定钼的总含量；用消化后的样品测定铁元素的含量，用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS进行测定。 15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析钼的稳定同位素组成。
所属类别：	发明专利