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原文传递运用锌同位素开展油源对比的方法

专利名称：	运用锌同位素开展油源对比的方法
摘要：	本发明公开了一种运用锌同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中锌元素的分离富集；S200、烃源岩中锌元素的分离富集；S300、测试分析锌含量；S400、检测分析锌的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锌同位素的分析，建立δ66Zn(‰)‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。使用本发明方法建立判识指标图版后，即可通过对新井原油样品进行锌同位素分析，确定油气来源与成因，指导后续勘探部署。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国石油天然气股份有限公司
发明人：	朱光有;王鹏举
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910608067.6
公开号：	CN110412109A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	姚亮;任默闻
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项：	1.一种运用锌同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S100、原油中锌元素的分离富集； S200、烃源岩中锌元素的分离富集； S300、测试分析锌含量； S400、检测分析锌的稳定同位素组成； S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锌同位素的分析，建立δ66Zn(‰)-油藏类型判识指标图版； S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述δ66Zn(‰)-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的δ66Zn(‰)范围为0.53‰～1.21‰，煤系烃源岩的δ66Zn(‰)范围为0.37‰～1.94‰，海相原油的δ66Zn(‰)范围为-0.63‰～-0.12‰，海相烃源岩的δ66Zn(‰)范围为-0.85‰～0.00‰，陆相原油的δ66Zn(‰)范围为0.06‰～0.44‰，陆相烃源岩的δ66Zn(‰)范围为-0.05‰～0.65‰。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括： S110、原油样品的制备； S120原油样品中锌的分离提纯。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括： S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品； S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程； S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。 9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中锌的分离提纯包括：通过加入HBr离心从原油样品中提取锌元素，分离得到HBr相溶液；对所述HBr相溶液进行酸处理以去除有机物的残留痕迹；以及锌元素的分离提纯。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述通过加入HBr离心从原油样品中提取锌元素的步骤包括：将原油样品溶解于二氯甲烷中，加入HBr溶液混合后进行离心，分离出上层无机相，即HBr相溶液。 11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，离心分离后的剩余有机相再重复多次进行加入HBr溶液离心分离的步骤，以达到最大提取率。 12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述对所述HBr相溶液进行酸处理以去除有机物的残留痕迹的步骤包括： 1)将所述HBr相溶液在蒸发至湿盐状，加入蒸发浓缩的硝酸，加热反应后，蒸发至湿盐状后；加入蒸发浓缩的硝酸和30％的双氧水，完全溶解后，加热反应后，蒸发至湿盐状； 2)用6mol/L的HCl除去残留的HNO3，并对样品进行柱层析；将封闭的烧杯置于130℃下放置2-3h后，在110℃下将样品蒸发至湿盐状。 13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述蒸发的温度为110℃；加入硝酸加热反应的温度为125～135℃。 14.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述锌元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱为阴离子树脂AG8-X1，100-200目；将样品加入2mol/L的HBr中溶解，加热后通过树脂柱，用2mol/L的HBr淋滤出废液之后，用0.5mol/L的HNO3分离出锌，并蒸发至湿盐状；在锌馏分中加入几滴2mol/L的HBr，去除残留的HNO3；在进行S300和S400之前，在锌馏分中加入HNO3以消除残留的Br2和有机物；锌馏分中的部分溶解入0.5mol/L的HNO3，然后移出蒸干待进行S300的锌含量测试；其余的锌馏分蒸发至湿盐状以待进行S400锌的稳定同位素组成的检测分析。 15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括： S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末； S220、样品粉末的消解； S230、锌的分离提纯。 16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，S210包括： S211、选取岩石样品； S212、碎样，研磨得到样品粉末。 17.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，S220样品粉末的消解包括：将样品粉末过筛，之后将过筛后的样品置于高压消解罐中，加入16mol/L的HNO3和27mol/L的HF，盖上盖子，放入烘箱在150℃下反应48h；冷却取出，蒸干至湿盐状；将残留物消化两次，第一次用16mol/L的HNO3赶走剩余的HF；第二次加入1mol/L的H3BO3和16mol/L的HNO3，最后的残渣加6mol/L的HCl进行化学提纯，蒸干后上柱进行锌的分离提纯。 18.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，S230锌的分离提纯采用树脂柱提纯；所述锌元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱为阴离子树脂AG8-X1，100-200目；将样品加入2mol/L的HBr中溶解，加热后通过树脂柱，用2mol/L的HBr淋滤出废液之后，用0.5mol/L的HNO3分离出锌，并蒸发至湿盐状；在锌馏分中加入2mol/L的HBr以去除残留的HNO3；在进行S300和S400之前，在锌馏分中加入HNO3以消除残留的Br2和有机物；锌馏分中的部分溶解入0.5mol/L的HNO3，然后移出蒸干待进行S300的锌含量测试；其余的锌馏分蒸发至湿盐状以待进行S400锌的稳定同位素组成的检测分析。 19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定锌含量。 20.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析锌的稳定同位素组成。
所属类别：	发明专利