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原文传递运用铜同位素开展油源对比的方法

专利名称：	运用铜同位素开展油源对比的方法
摘要：	本发明公开了一种运用铜同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中铜元素的分离富集；S200、烃源岩中铜元素的分离富集；S300、测试分析铜元素的含量；S400、检测分析铜的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中铜同位素的分析，建立δ65Cu(‰)‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因，指导勘探部署。本发明运用铜同位素判识油气来源与成因，通过快速确定油气成因，为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国石油天然气股份有限公司
发明人：	朱光有;王鹏举
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910608132.5
公开号：	CN110426443A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	姚亮;任默闻
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项：	1.一种运用铜同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S100、原油中铜元素的分离富集； S200、烃源岩中铜元素的分离富集； S300、测试分析铜元素的含量； S400、检测分析铜的稳定同位素组成； S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中铜同位素的分析，建立δ65Cu(‰)-油藏类型判识指标图版； S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述δ65Cu(‰)-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的δ65Cu(‰)范围为-1.13‰～-0.24‰，煤系烃源岩的δ65Cu(‰)范围为-1.22‰～0.20‰，海相原油的δ65Cu(‰)范围为0.12‰～0.71‰，海相烃源岩的δ65Cu(‰)范围为0.05‰～0.87‰，陆相原油的δ65Cu(‰)范围为0.82‰～1.55‰，陆相烃源岩的δ65Cu(‰)范围为0.90‰～1.98‰。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括： S110、原油样品的制备； S120、原油样品中铜元素的分离提纯。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括： S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品； S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程； S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。 9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中铜元素的分离提纯包括：原油样品的消解和铜元素的分离提纯。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述消解采用CEM微波消解系统，溶剂为二氯甲烷，消解试剂为HNO3-H2O2消解体系。 11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述铜元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目；先用7mol/L的HCl淋洗基质，然后加入7mol/L的HCl接收铜元素，提纯得到的铜溶液蒸干，转化为2％HNO3介质，待测。 12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括： S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末； S220、样品粉末中铜元素的分离提纯。 13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，S210包括： S211、选取岩石样品； S212、碎样，研磨得到样品粉末。 14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，S220样品粉末中铜元素的分离提纯包括：将样品粉末溶于HF和HNO3的混合酸中，静置2小时后加热蒸干样品，冷却之后转移至消解罐中再加入HNO3，80℃加热，1小时后移除上清液，残渣溶解于HNO3中利用树脂柱分离提纯铜元素。 15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述铜元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目；树脂在装柱之前先用去离子水、0.5mol/L的HNO3和8mol/L的HCl交替清洗：先用去离子水和0.5mol/L的HNO3交替清洗3次，再用去离子水和8mol/L的HCl交替清洗2次，最后用8mol/L的HCl调节树脂环境，加入样品之后加入8mol/L的HCl淋滤基质离子，Na、Mg、Al、K、Ca、Mn基质离子淋滤出后，再加入8mol/L的HCl收集Cu元素；在进行S300和S400的测试之前，加入3％HNO3蒸干两次，最后样品溶解于3％HNO3中，待测。 16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述8mol/L的HCl中加入相对于HCl0.1％的H2O2。 17.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定铜元素的含量。 18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析铜的稳定同位素组成。
所属类别：	发明专利