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原文传递 运用镁同位素开展油源对比的方法
专利名称: 运用镁同位素开展油源对比的方法
摘要: 本发明公开了一种运用镁同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤:S100、原油中镁元素的分离富集;S200、烃源岩中镁元素的分离富集;S300、测试分析镁元素的含量;S400、检测分析镁的稳定同位素组成;S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中镁同位素的分析,建立δ26Mg(‰)‑油藏类型判识指标图版;S600、根据建立的判识指标图版,确定未知油源来源和成因。本发明运用镁同位素判识油气来源与成因,通过快速确定油气成因,为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 北京;11
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
发明人: 朱光有;周磊
专利状态: 有效
申请日期: 2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期: 2019-11-05T00:00:00+0800
申请号: CN201910608134.4
公开号: CN110412112A
代理机构: 北京三友知识产权代理有限公司
代理人: 姚亮;任默闻
分类号: G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址: 100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项: 1.一种运用镁同位素开展油源对比的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤: S100、原油中镁元素的分离富集; S200、烃源岩中镁元素的分离富集; S300、测试分析镁元素的含量; S400、检测分析镁的稳定同位素组成; S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中镁同位素的分析,建立δ26Mg(‰)-油藏类型判识指标图版; S600、根据建立的判识指标图版,确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述δ26Mg(‰)-油藏类型判识指标图版中,煤系原油的δ26Mg(‰)范围为0.60‰~0.75‰,煤系烃源岩的δ26Mg(‰)范围为0.50‰~0.90‰,海相原油的δ26Mg(‰)范围为0.25‰~0.45‰,海相烃源岩的δ26Mg(‰)范围为0.00‰~0.50‰,陆相原油的δ26Mg(‰)范围为-0.37‰~-0.20‰,陆相烃源岩的δ26Mg(‰)范围为-0.48‰~-0.10‰。 3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S100具体包括: S110、原油样品的制备; S120、原油样品中镁元素的分离提纯。 5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S110原油样品的制备包括: S111、取新鲜原油,依次加入石油醚和乙醇混溶,进行加热,得到初步样品; S112、再次称取新鲜原油,重复S111流程; S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后,分别抽取上部油样并混合,加入无水乙醇,摇匀后加热,制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,S111中,原油、石油醚和乙醇的比例为:(6~8g):14~16mL:14~16mL。 7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,S111中,加热的温度为75~85℃,时间为11~13小时。 8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,S113中,静置22~24个小时,60~70℃加热16~18小时。 9.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S120原油样品中镁元素的分离提纯包括: 1)原油样品加入高压消解罐中,加入HNO3进行碳化;再加入HNO3和HF,加热进行反应,反应结束后蒸干至湿盐状,再用HNO3清除多余的HF;最后加入HCl,蒸干,再加入HCl,得到Mg样品上柱进行分离提纯; 2)用AG 50W-X12阳离子树脂,对Mg样品进行分离纯化,提纯得到的镁溶液蒸干,转化为2%HNO3介质,待测。 10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述碳化的温度为160-180℃,时间为20-26h。 11.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述加热进行反应的温度为240℃,时间为36h。 12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S200具体包括: S210、岩石样品的选取与碎样,得到烃源岩的样品粉末; S220、样品粉末中镁元素的分离提纯。 13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,S210包括: S211、选取岩石样品; S212、碎样,研磨得到样品粉末。 14.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,S220样品粉末中镁元素的分离提纯包括: 1)样品粉末在高压消解罐中,加入HNO3和HF,加热进行反应;反应结束冷却后,蒸干至湿盐状;再用HNO3清除多余的HF;最后加入HCl,蒸干,再加入HCl,得到Mg样品上柱进行分离提纯; 2)用AG 50W-X8树脂的LDPE离子交换柱对Mg样品进行分离纯化,采用1.2mol/L的HNO3进行淋洗和收集镁元素,待测。 15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定镁元素的含量。 16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析镁的稳定同位素组成。
所属类别: 发明专利
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