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原文传递运用锶同位素开展油源对比的方法

专利名称：	运用锶同位素开展油源对比的方法
摘要：	本发明公开了一种运用锶同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中锶元素的分离富集；S200、烃源岩中锶元素的分离富集；S300、测试分析锶含量；S400、检测分析锶的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。使用本发明方法建立判识指标图版后，即可通过对新井原油样品进行锶同位素分析，确定油气来源与成因，指导后续勘探部署。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国石油天然气股份有限公司
发明人：	朱光有;王鹏举
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910608135.9
公开号：	CN110412113A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	姚亮;任默闻
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项：	1.一种运用锶同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S100、原油中锶元素的分离富集； S200、烃源岩中锶元素的分离富集； S300、测试分析锶含量； S400、检测分析锶的稳定同位素组成； S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版； S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的87Sr/86Sr范围为0.7211～0.7248，煤系烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7185～0.7256，海相原油的87Sr/86Sr范围为0.7037～0.7069，海相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7040～0.7095，陆相原油的87Sr/86Sr范围为0.7106～0.7140，陆相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7098～0.7176。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括： S110、原油样品的制备； S120、原油样品中锶的分离与富集。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括： S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品； S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程； S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。 9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中锶的分离与富集包括：原油样品的消解与烘烤；以及锶元素的分离提纯。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述原油样品的消解与烘烤包括以下步骤：在待测原油样品中加入消解试剂，加热进行消解；然后在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，将样品烘烤为白色湿盐状；然后将剩余的残渣溶解在HNO3中。 11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述消解试剂为HNO3-H2O2消解体系，加热至130～150℃进行消解；所述烘烤包括：在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，每30～35min增加50℃烘烤温度，直至增加到350℃，并在350℃下持续烘烤7～8个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复消解与烘烤的步骤，直至烘烤为白色湿盐状。 12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述锶元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、去离子水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将溶解于HNO3中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl分离提纯锶元素，待测。 13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括： S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末； S220、样品粉末用酸消解和离心消解； S230、锶的分离提纯。 14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S210包括： S211、选取岩石样品； S212、碎样，研磨得到样品粉末。 15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S220样品粉末用酸消解和离心消解包括：将样品粉末过筛，之后将过筛后的样品置于离心管中，加入1mol/L的乙酸和H2O2离心两次，然后加0.25％的乙酸离心七次，再加入1％的乙酸离心三次，随后加入5％的乙酸离心两次，最后加入10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤。 16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，在每一步的离心作业之前要先对样品进行超声波水浴10min；离心时最大转速为3600r/min，离心时间为5min。 17.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S230锶的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、MQ水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl收集锶，待测。 18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定锶含量。 19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析锶的稳定同位素组成。
所属类别：	发明专利