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原文传递运用铀同位素开展油源对比的方法

专利名称：	运用铀同位素开展油源对比的方法
摘要：	本发明公开了一种运用铀同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中铀元素的分离富集；S200、烃源岩中铀元素的分离富集；S300、测试分析铀含量；S400、检测分析铀的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中铀同位素的分析，建立δ238/235U(‰)‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因，指导勘探部署。本发明填补了目前运用铀同位素判识油气来源与成因的空白，通过快速确定油气成因，为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国石油天然气股份有限公司
发明人：	朱光有;王鹏举
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910608052.X
公开号：	CN110412107A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	姚亮;任默闻
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	100007 北京市东城区东直门北大街9号
主权项：	1.一种运用铀同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S100、原油中铀元素的分离富集； S200、烃源岩中铀元素的分离富集； S300、测试分析铀含量； S400、检测分析铀的稳定同位素组成； S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中铀同位素的分析，建立δ238/235U(‰)-油藏类型判识指标图版； S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述δ238/235U(‰)-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的δ238/235U(‰)范围为-0.89‰～-0.62‰，煤系烃源岩的δ238/235U(‰)范围为-0.93‰～-0.47‰，海相原油的δ238/235U(‰)范围为-0.13‰～0.14‰，海相烃源岩的δ238/235U(‰)范围为-0.16‰～0.58‰，陆相原油的δ238/235U(‰)范围为-0.36‰～-0.17‰，陆相烃源岩的δ238/235U(‰)范围为-0.48‰～-0.15‰。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括： S110、原油样品的制备； S120、原油样品中铀的分离与富集。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括： S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品； S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程； S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。 9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中铀的分离与富集包括：原油样品的消解和铀元素的分离提纯。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述消解采用CEM微波消解系统，溶剂为二氯甲烷，消解试剂为HNO3-H2O2消解体系。 11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述铀元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基质，然后加入7mol/L的HCl接收铀，提纯得到的铀溶液蒸干，转化为2％HNO3介质，待测。 12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括： S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末； S220、样品粉末中铀的分离提纯。 13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，S210包括： S211、选取岩石样品； S212、碎样，研磨得到样品粉末。 14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，S220样品粉末中铀的分离提纯包括：将样品粉末灰化，之后将灰化后的样品粉末加入HNO3和HF的混合酸，加热至第一预设温度；之后将温度调至第二预设温度加热至湿盐状，再用HNO3赶走剩余的HF；加入HCl，蒸干，再向样品中加入HCl反应；反应结束后冷却上柱，利用树脂柱将分离提纯铀元素。 15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述铀元素的提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基质，然后加入7mol/L的HCl接收铀，提纯得到的铀溶液蒸干，转化为2％HNO3介质，待测。 16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定铀含量。 17.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析铀的稳定同位素组成。
所属类别：	发明专利