专利名称: |
一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,所述方法实现了在C18柱上同时快速地检测出苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸,在优化的色谱条件下,实现11min内完成分离检测,且样品质量浓度在0.25‑50mg/L范围内具有良好的线性关系,R2>0.998。该方法的检出限在0.01‑0.05mg/L之间,定量限在0.025‑0.25mg/L之间,回收率达到96.93‑118.42%,精密度为0.93%‑6.21%。所述方法具有较高的回收率和较好的精密度,完全能够满足日常发酵食品中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸的分析检测。并且该方法无需复杂的样品前处理。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
重庆;50 |
申请人: |
重庆科技学院 |
发明人: |
苏小东;成祝;刘洁;邓星;冉琴;罗蓓;刘恩余;徐春丽 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-22T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-15T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910776484.1 |
公开号: |
CN110455953A |
代理机构: |
重庆蕴博君晟知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
王玉芝 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
401331重庆市沙坪坝区大学城东路20号 |
主权项: |
1.一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤: 1)制备混合标准溶液:分别称取苯乳酸、苯甲酸、山梨酸的标准品,配制成具有浓度梯度的混合标准液; 2)制备待测样品溶液: 含有蛋白质的样品,称取2.5g样品于25mL比色管中,分别加入0.25mol/L亚铁氰化钾溶液和0.5mol/L乙酸锌溶液各1mL,用10%甲醇-水溶液定容,震荡2min,混匀,取10mL溶液4000rpm离心5min,取上层清液过0.22um聚醚砜滤膜得滤液备用; 不含蛋白质的样品:称取2.5g样品于25mL比色管中,用10%甲醇-水定容至10mL,涡旋震荡2min,混匀,取上层清液过0.22um聚醚砜滤膜得滤液备用; 3)检测仪器及检测条件: 仪器:高效液相色谱仪;检测器:UV检测器;色谱柱:C18柱,流动相:0.02mol/L乙酸铵和甲醇按体积比80:20混合而成;流速:1mL/min;进样量:20μL;检测波长:220nm;色谱柱温度:25℃; 4)绘制标准曲线: 将步骤1)配制的系列混合标准溶液注入高效液相色谱仪中,在步骤(3)的色谱条件下进行洗脱和检测,以保留时间定性,根据各浓度所测峰面积的大小与其浓度的对应关系绘制标准曲线,并评估标准曲线线性度; 5)待测样品检测: 取步骤2)中待测样品溶液注入高效液相色谱仪中,在步骤3)的色谱条件下进行检测,测得滤液中各目标物的峰面积,以保留时间定性,根据4)中制作的标准曲线定量,计算出待测样品中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸的含量。 2.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,步骤1)所述混合标准溶液所用稀释溶剂为蒸馏水。 3.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,步骤1)所述混合标准溶液中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸浓度分别呈2mg/L,5mg/L,10mg/L,20mg/L,30mg/L,40mg/L,50mg/L的梯度系列。 4.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,步骤3)所述C18色谱柱的规格为250mm×4.6mm内径,颗粒粒径为5μm。 5.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,调节步骤3)所述流动相中0.02mol/L乙酸铵的pH为6.44,所述甲醇为含量大于99.8%的色谱纯。 6.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,通过以下方法验证检测准确度、精密度及回收率:将混合标准溶液不断稀释至信噪比S/N=3,以此进样浓度为检出限(LOD),以10倍信噪比对应的浓度为定量下限(LOQ);以原生醋做加标回收实验,通过计算回收率考察方法的准确度,以回收率的相对标准偏差(RSD)考察方法的精密度,在原生醋样品中添加混合标准溶液,加标水平分别为5,10,20mg/L,每个添加水平平行测定6次,并用下面的公式计算加标回收率; 其中,Csm表示加标检测值;Cm表示样品检测值;Cs表示加标浓度。 7.根据权利要求1所述一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,其特征在于,本方法苯甲酸线性范围为0.01-50mg/L,苯乳酸为0.075-50mg/L,山梨酸为0.05-50mg/L,且线性相关性均大于0.998,检出限在0.01至0.05mg/L之间,定量限在0.025至0.25mg/L之间。 |
所属类别: |
发明专利 |