详情

原文传递一种益母草注射液中阳离子含量检测方法

专利名称：	一种益母草注射液中阳离子含量检测方法
摘要：	本发明公开了一种益母草注射液中阳离子含量检测方法，它包括如下步骤：(1)阳离子标准曲线的建立；(2)待测样品中阳离子含量测定：取供试品溶液和空白溶液，注入ICP‑MS仪检测，根据标准曲线得到待测样品中阳离子含量。本发明益母草注射液中阳离子含量检测方法，能同时测定益母草注射液中的钠离子、钾离子、钙离子和镁离子，样品无须前处理，操作简便、结果准确，可有效控制益母草注射液中的阳离子，从而保证益母草注射液安全性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	成都第一制药有限公司
发明人：	刘昭华;江燕;史平伍
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-12-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201910895222.7
公开号：	CN110618188A
代理机构：	成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李高峡;张娟
分类号：	G01N27/62(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	610000 四川省成都市彭州市天彭镇东三环路二段133号
主权项：	1.一种益母草注射液中阳离子含量检测方法，其特征在于：它包括如下步骤： (1)阳离子标准曲线的建立 a、对照品溶液的制备：取阳离子标准溶液，加硝酸溶液配制成系列浓度对照品溶液； b、内标溶液制备：取Ge标准溶液，加硝酸溶液配制成内标溶液； c、对照品溶液的测定：分别取系列浓度对照品溶液与内标溶液注入ICP-MS仪检测，测定仪器响应值，得到阳离子的标准曲线；ICP-MS工作参数如下： RF功率：1200-1800w；采用深度：5-10mm；积分时间0.005-0.20s； (2)待测样品中阳离子含量测定： d、供试品溶液和空白溶液的制备：分别取益母草注射液和纯水，加硝酸溶液混匀，得供试品溶液和空白溶液； e、供试品溶液的测定：分别取供试品溶液和空白溶液与内标溶液注入ICP-MS仪检测，以步骤c相同的参数检测，根据步骤(1)的标准曲线得到待测样品中阳离子含量。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a所述对照品溶液中阳离子浓度为5～400ng/ml。 3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述阳离子为钠离子、镁离子、钾离子和/或钙离子。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤b所述内标溶液中Ge含量为500ng/ml。 5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤d所述供试品溶液中益母草注射液与硝酸溶液的体积比为1：500或1：12500；所述空白溶液中纯水与硝酸溶液的体积比为1：500或1：12500。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述益母草注射液与硝酸溶液的体积比为1：500时，测定的是益母草注射液中的镁离子和/或钙离子；所述益母草注射液与硝酸溶液的体积比为1：12500时，测定的是益母草注射液中的钠离子和/或钾离子。 7.根据权利要求1、5或6所述的方法，其特征在于：所述硝酸溶液浓度为2％；所述2％硝酸溶液中含200ng/mlAu。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述ICP-MS工作参数中RF功率：1550w；采用深度：8mm；积分时间0.1s。 9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述工作参数中载气流量1.01L/min；雾气泵转速为0.1rps；雾气室温度：2℃。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述工作参数中采样锥类型Ni，采样锥孔径：1.0mm；分析模式：定量，重复3次。
所属类别：	发明专利