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原文传递胶原蛋白的检测方法

专利名称：	胶原蛋白的检测方法
摘要：	本公开涉及一种胶原蛋白的检测方法，包括步骤：提供影像获取装置；发光元件发出波长相异的波段光至待测物；影像获取元件根据波段光以获取对应于光照区域的待测影像；自待测影像获得第一光强数值；自待测影像获得第二光强数值；根据第一光强数值计算获得黑色素浓度值，且根据第二光强数值计算获得真皮层厚度值；根据黑色素浓度值及真皮层厚度值选定最佳线性回归模型；自待测影像获得第三光强数值；以及将第三光强数值以最佳线性回归模型计算获得胶原蛋白参数值。因此，可达到以低成本简单快速地获取大范围的胶原蛋白数值的技术效果。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	中国台湾;71
申请人：	宇瞻科技股份有限公司
发明人：	宋孔彬;王巧懿;廖英淇
专利状态：	有效
申请日期：	2018-01-02T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201810001369.2
公开号：	CN109991227A
代理机构：	隆天知识产权代理有限公司
代理人：	李昕巍;章侃铱
分类号：	G01N21/84(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	中国台湾新北市
主权项：	1.一种胶原蛋白的检测方法，包括步骤： (a)提供一影像获取装置，其中该影像获取装置包括一影像获取元件及多个发光元件； (b)该多个发光元件发出波长相异的多个波段光至一待测物，其中每一个该波段光于该待测物上是重叠形成一光照区域，且每一个该波段光在该光照区域中具有相同的一光照中心； (c)该影像获取元件根据每一个该波段光以获取对应于每一个该光照区域的多个待测影像； (d)自该多个待测影像获得多个第一光强数值； (e)自该多个待测影像获得多个第二光强数值； (f)根据该多个第一光强数值计算获得一黑色素浓度值，且根据该多个第二光强数值计算获得一真皮层厚度值； (g)根据该黑色素浓度值及该真皮层厚度值选定一最佳线性回归模型； (h)自该多个待测影像获得多个第三光强数值；以及 (i)将该多个第三光强数值以该最佳线性回归模型计算获得一胶原蛋白参数值。 2.如权利要求1所述的胶原蛋白的检测方法，其中该多个波段光的波长大于或等于650纳米且小于或等于1000纳米。 3.如权利要求1所述的胶原蛋白的检测方法，其中该多个波段光的波长是各自为700纳米、800纳米、860纳米及905纳米其中之一。 4.如权利要求1所述的胶原蛋白的检测方法，其中每一个该第一光强数值是取自一第一区间，每一个该第二光强数值是取自一第二区间，且每一个该第三光强数值是取自一第三区间。 5.如权利要求4所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第一区间为以该光照中心为圆心的一第一环带，该第二区间为以该光照中心为圆心的一第二环带，且该第三区间为以该光照中心为圆心的一第三环带。 6.如权利要求5所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第一环带具有一第一内径及一第一外径，该第一内径及该第一外径的中点与该光照中心的距离大于或等于0.5毫米且小于或等于1.5毫米。 7.如权利要求5所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第二环带具有一第二内径及一第二外径，该第二内径及该第二外径的中点与该光照中心的距离大于或等于5毫米且小于或等于6毫米。 8.如权利要求5所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第一环带具有一第一内径及一第一外径，该第一内径及该第一外径的中点与该光照中心的距离大于或等于0.5毫米且小于或等于1.5毫米，该第二环带具有一第二内径及一第二外径，该第二内径及该第二外径的中点与该光照中心的距离大于或等于5毫米且小于或等于6毫米，且该第三环带具有一第三内径及一第三外径，该第三内径及该第三外径的中点与该光照中心的距离大于或等于0.1毫米且小于或等于10毫米。 9.如权利要求5所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第一环带、该第二环带及该第三环带具有一环宽，该环宽大于或等于0.02毫米且小于或等于4毫米。 10.如权利要求5所述的胶原蛋白的检测方法，其中该第一光强数值、该第二光强数值及该第三光强数值是分别为该第一环带、该第二环带及该第三环带的光照强度。 11.如权利要求1所述的胶原蛋白的检测方法，其中于该步骤(f)中，该黑色素浓度值及该真皮层厚度值是分别以一第一线性回归模型及一第二线性回归模型计算分析获得，其中该第一线性回归模型、该第二线性回归模型及该最佳线性回归模型是选自最小平方函数、复线性回归函数、多变量线性回归函数、多变量线性回归的负对数似然函数、逐步回归函数及人工神经网络其中之一。
所属类别：	发明专利