当前位置: 首页> 交通专利数据库 >详情
原文传递 一种电子级2-甲基咪唑中咪唑含量的检测方法
专利名称: 一种电子级2-甲基咪唑中咪唑含量的检测方法
摘要: 本发明提供一种电子级2‑甲基咪唑中咪唑含量的检测方法,采用waters腈基柱或类似腈基柱为色谱柱,以磷酸缓冲液‑乙腈为流动相,采用210nm的检测波长,并维持柱温为25~30℃、流动相流速为1mL/min,进行高效液相色谱‑紫外检测。本发明所提供的方法克服了现有技术分析过程中柱子的平衡时间长,柱子清洗时间长,日间分析的重现性差的问题,且该方法灵敏度高稳定性好、分析时间短、检测成本低廉、满足电子级2‑甲基咪唑要求,适合工业企业使用。
专利类型: 发明专利
申请人: 黄冈师范学院
发明人: 熊绪杰
专利状态: 有效
申请日期: 1900-01-20T17:00:00+0805
发布日期: 1900-01-20T10:00:00+0805
申请号: CN201911298899.9
公开号: CN110988174A
代理机构: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人: 艾小倩
分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/24;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/24;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74
申请人地址: 438000 湖北省黄冈市开发区新港二路146号
主权项: 1.一种电子级2-甲基咪唑中咪唑含量的检测方法,其特征在于:采用waters腈基柱或类似腈基柱为色谱柱,以磷酸缓冲液-乙腈为流动相,采用210nm的检测波长,并维持柱温为25~30℃、流动相流速为1mL/min,进行高效液相色谱-紫外检测,包含以下步骤: 步骤1:待液相色谱系统基线平衡后,进流动相空白样品,确保流动相空白在分析时间内无峰; 步骤2:步骤1结束后再进样咪唑标准溶液和2-甲基咪唑标准溶液样品,确定两峰能基线分离,并记录各峰的保留时间作为定性依据; 步骤3:步骤2结束后再进2-甲基咪唑样品溶液,以标准加入法定量样品中的咪唑含量。 2.如权利要求1所述的电子级2-甲基咪唑中咪唑含量的检测方法,其特征在于:所述流动相中,磷酸缓冲液浓度为0.02mol/L,pH为5.4,磷酸缓冲液与乙腈的体积比为7:3。 3.如权利要求1或2所述的电子级2-甲基咪唑中咪唑含量的检测方法,其特征在于:所述的标准加入法为样品中加入已知量的咪唑标准溶液。
所属类别: 发明专利
检索历史
应用推荐