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原文传递一种竹茹特征图谱的构建方法

专利名称：	一种竹茹特征图谱的构建方法
摘要：	本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种竹茹特征图谱的构建方法。该构建方法包括：供试品溶液的制备，并采用了特定的梯度洗脱程序。该构建方法快速有效实现了对竹茹药材的质量控制，具有稳定可靠、耐用性好、专属性高等优点，弥补了竹茹药材现有质量控制方法的不足；该构建方法得到的特征图谱共有6个特征峰，且检测到了竹茹中的4‑香豆酸和南烛木树脂酚‑9'‑O‑葡萄糖苷，克服了现有技术中单针检测时间过长和标定特征峰个数较少，无法快速准确对竹茹特征性成分进行检测的问题，本发明对竹茹品种质量检测和评价具有指导意义。
专利类型：	发明专利
申请人：	深圳市中药制造业创新中心有限公司;华润三九医药股份有限公司
发明人：	吴梦玫;陈世彬;裴朝阳;马鹏岗;孙楠
专利状态：	有效
申请日期：	2023-07-25T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-10T00:00:00+0800
申请号：	CN202310924020.7
公开号：	CN117030915A
代理机构：	北京三聚阳光知识产权代理有限公司
代理人：	韩罗琳
分类号：	G01N30/86;G01N30/34;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/86;G01N30/34
申请人地址：	518110 广东省深圳市龙华区观湖街道鹭湖社区观盛一路华润三九科创园科创楼12017-12层;
主权项：	1.一种竹茹特征图谱的构建方法，其特征在于，包括：供试品溶液的制备；测定：按照超高效液相色谱法，色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，规格：1.8μm，2.1×100mm；以甲醇为流动相A，以磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱；梯度洗脱程序包括：0-3min，1→2％流动相A，99→98％流动相B；3-5min，2％流动相A，98％流动相B；5-9min，2→12％流动相A，98→88％流动相B；9-15min，12→18％流动相A，88→82％流动相B；15-19min，18→22％流动相A，82→78％流动相B；19-25min，22→35％流动相A，78→65％流动相B；25-29min，35％流动相A，65％流动相B。 2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述色谱条件还包括：柱温为38-42℃；和/或，波长为275-285nm；和/或，进样量为2-6μL；和/或，流速为0.3-0.5ml/min；和/或，以0.03-0.07％磷酸水溶液为流动相B。 3.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于，所述构建方法得到的特征图谱包括6个特征峰；以4-香豆酸色谱峰为参照物峰，1号峰、3号峰、4号峰、5号峰和6号峰的相对保留时间规定值分别为：0.764、1.018、1.136、1.254、1.295；其中，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％。 4.根据权利要求1-3任一项所述的构建方法，其特征在于，所述供试品选自竹茹饮片、竹茹药材、竹茹配方颗粒和竹茹标准汤剂冻干粉中的至少一种。 5.根据权利要求1-4任一项所述的构建方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备方法包括：取供试品，加提取溶剂，提取，过滤。 6.根据权利要求5所述的构建方法，其特征在于，在制备所述供试品溶液时，提取溶剂为甲醇、水和乙醇中的至少一种；优选地，所述提取溶剂为甲醇。 7.根据权利要求5或6所述的构建方法，其特征在于，在制备所述供试品溶液时，提取的方法为回流提取法或超声提取法。 8.根据权利要求5-7任一项所述的构建方法，其特征在于，在制备供试品溶液时，供试品质量与提取溶剂的体积比值为：1g:15-50ml。 9.根据权利要求1-8任一项所述的构建方法，其特征在于，还包括对照品参照物溶液的制备；优选地，对照品为4-香豆酸对照品和南烛木树脂酚-9'-O-葡萄糖苷对照品中的至少一种。 10.根据权利要求9所述的构建方法，其特征在于，每1ml对照品溶液中含0.02-0.08mg的对照品。
所属类别：	发明专利