专利名称: |
一种枸橼酸托法替布残留溶剂的GC检测方法 |
摘要: |
本发明涉及药物分析技术领域,特别涉及一种枸橼酸托法替布残留溶剂的气相液相色谱检测方法。包括下列步骤:配置分析溶液;色谱条件;上机测定。本发明能够有效的测定枸橼酸托法替布残留溶剂的含量,从而确保产品的质量可控。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
南京济群医药科技股份有限公司 |
发明人: |
朱敏;熊汝菊;陆滢炎;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-06-22T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-27T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810650445.2 |
公开号: |
CN110286160A |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
211112 江苏省南京市江宁区龙眠大道568号南京生命科技创新园9号楼5层 |
主权项: |
1.枸橼酸托法替布残留溶剂的GC检测方法,其特征在于,包括下列步骤: a)配置分析溶液 用N,N-二甲基甲酰胺溶解样品,制成分析溶液; b)色谱条件 色谱柱选自聚二甲基硅甲烷、5%-二甲苯-95%-二甲基硅氧烷、6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷、聚乙二醇-20M、35%二四氢吡咯基-65%二甲基聚硅氧烷中的一种,采用程序升温检测器FID,分流比为18:1~20:1,载气为氮气; c)上机测定 取步骤a)制成的分析溶液注入气相色谱仪,进行色谱分析,并记录色谱图。 2.如权利要求1所述的GC检测方法,其特征在于:所述步骤b)中气相色谱柱选自35%二四氢吡咯基-65%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱。 3.如权利要求1所述的GC检测方法,其特征在于:所述步骤b)中程序升温进一步包括,初始温度为45℃,维持1分钟,以每分钟5℃的速率升温至140℃,再以每分钟30℃的速率升温至200℃,维持3min。 4.如权利要求1所述的GC检测方法,其特征在于:所述步骤b)色谱条件中,进一步包括:进样量1ul,气相流速为1.0ml/min。 5.如权利要求1所述的GC检测方法,其特征在于:所述步骤b)色谱条件中,进一步包括:检测器温度200℃,进样口温度200℃。 6.如权利要求1所述的GC检测方法,其特征在于,所述气相色谱柱的规格为:柱长为30m,色谱柱内径为0.53μm,粒径为1μm。 7.权利要求1-6任一项方法的用途,其特征在于:所述方法用于分离样品中乙醇、丙酮、二甲基亚砜。 |
所属类别: |
发明专利 |