专利名称: |
一种微凹黄檀HPLC标准指纹图谱及其构建方法和应用 |
摘要: |
本发明公开了一种微凹黄檀HPLC标准指纹图谱,包括6个特征峰,其中保留时间最长的特征峰为参照峰,且参照峰的峰面积在6个特征峰中排在前三位,RSD%<0.5%,6个特征峰的相对保留时间分别为:0.109,0.436,0.487,0.556,0.668,1.000,RSD%<0.8%。本发明还公开了微凹黄檀HPLC标准指纹图谱的构建方法和应用,其通过相似度分析以及对比特征峰的有无,可有效的进行微凹黄檀真伪鉴别。本发明为微凹黄檀真伪鉴定提供了新的技术手段,可作为现有真伪识别方法的一种验证和补充,结果准确可靠。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
汕头出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
发明人: |
魏建华;许如苏;魏霜;刘晓莹;吴剑光 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-28T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-16T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910243628.7 |
公开号: |
CN110018262A |
代理机构: |
上海旭诚知识产权代理有限公司 |
代理人: |
郑立 |
分类号: |
G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
515031 广东省汕头市大华路11号主楼 |
主权项: |
1.一种微凹黄檀HPLC标准指纹图谱,其特征在于,包括6个特征峰,其中保留时间最长的所述特征峰为参照峰,且所述参照峰的峰面积在6个所述特征峰中排在前三位,RSD%<0.5%,6个所述特征峰的相对保留时间分别为:0.109,0.436,0.487,0.556,0.668,1.000,RSD%<0.8%。 2.如权利要求1所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱,其特征在于,6个所述特征峰的相对峰面积分别为:0.026,1.171,0.718,0.112,1.316,1.000,RSD<3.0。 3.一种如权利要求1所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤一、供试品溶液的制备:称取微凹黄檀心材部分木屑,置于50mL离心管中,加入甲醇、高纯水,震摇,超声提取,滤纸过滤,微孔滤膜过滤,得到所述供试品溶液; 步骤二、将步骤一制得的所述供试品溶液进行HPLC检测,其中色谱条件设置如下:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,填料粒径5μm,柱长250mm,柱内径4.6mm;以水为流动相A,乙腈为流动相B,流速为1.0mL/min;检测波长为290nm,柱温为30℃; 流动相采用梯度洗脱方式:从0~20min,所述流动相B的体积百分含量由8%提高至23%,所述流动相A的体积百分含量由92%降低至77%;从20~33min,所述流动相B的体积百分含量为23%,所述流动相A的体积百分含量为77%;从33~43min,所述流动相B的体积百分含量由23%提高至30%,所述流动相A的体积百分含量由77%降低至70%;从43~53min,所述流动相B的体积百分含量30%,所述流动相A的体积百分含量为70%;从53~69min,所述流动相B的体积百分含量由30%提高至38%,所述流动相A的体积百分含量由70%降低至62%;从69~76min,所述流动相B的体积百分含量38%,所述流动相A的体积百分含量为62%;从76~91min,所述流动相B的体积百分含量由38%提高至49%,所述流动相A的体积百分含量由62%降低至51%;从91~92min,所述流动相B的体积百分含量49%,所述流动相A的体积百分含量为51%;从92~95min,所述流动相B的体积百分含量由49%降低至8%,所述流动相A的体积百分含量由51%提高至92%;从95~103min,所述流动相B的体积百分含量8%,所述流动相A的体积百分含量为92%。 4.如权利要求3所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,所述微凹黄檀心材部分木屑的称取量为0.2g,所述甲醇的加入量为5mL,所述高纯水的加入量为5mL,所述震摇的时间为5min,所述微孔滤膜的孔径为0.2μm。 5.如权利要求3所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱构建方法,其特征在于,还包括步骤三,分析比较多批来源不同的微凹黄檀的HPLC检测结果,得到由其共有特征峰构成的所述微凹黄檀HPLC标准指纹图谱。 6.如权利要求5所述的构建方法,其特征在于,所述步骤三具体为:将所述多批来源不同的微凹黄檀的HPLC检测结果导入国家药典委员会颁布的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”,选取时间窗宽度为0.2min,以中位数生成对照谱图,经过多点校正后自动匹配,生成微凹黄檀指纹图谱共有模式,并计算所述多批来源不同的微凹黄檀的HPLC检测结果与该微凹黄檀指纹图谱共有模式的相似度,使得所述相似度在0.8以上。 7.如权利要求1所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱在鉴别微凹黄檀真伪方面的应用。 8.如权利要求7所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱在鉴别微凹黄檀真伪方面应用,其特征在于,疑似微凹黄檀的样品的HPLC指纹图谱与所述微凹黄檀HPLC标准指纹图谱对比,根据其相似度是否大于0.8以及共有特征峰的有无,进行微凹黄檀真伪鉴别。 9.如权利要求7所述的微凹黄檀HPLC标准指纹图谱在鉴别微凹黄檀真伪方面的应用,其特征在于,采用如权利要求3或4任意一项所述的方法获得所述疑似微凹黄檀的样品的HPLC指纹图谱。 10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,将所述疑似微凹黄檀的样品的HPLC指纹图谱通过相似度分析软件与所述微凹黄檀HPLC标准指纹图谱,以6个共有特征峰9.421min、37.819min、42.222min、48.199min、57.872min、86.645min,进行多点校正,并以该共有特征峰作为Mark峰进行匹配;对于HPLC指纹图谱与所述微凹黄檀HPLC标准指纹图谱的相似度≥0.8,且特征峰的相对保留时间与对应的所述共有特征峰的相对保留时间0.109,0.436,0.487,0.556,0.668,1.000,RSD%<0.8%的所述疑似微凹黄檀的样品,鉴定结果为微凹黄檀;否则是否是微凹黄檀存疑。 |
所属类别: |
发明专利 |